Porcilis Pesti

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-10-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-02-2009

有效成分:

Klassiek varkenskoortsvirus (CSFV) -E2-subeenheidantigeen

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI09AD04

INN(国际名称):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

治疗组:

varkens

治疗领域:

Immunologicals voor suidae

疗效迹象:

Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken om sterfte te voorkomen en om klinische tekenen van klassieke varkenspest te verminderen, evenals om infectie en uitscheiding van CSF-veldvirus te verminderen. Het begin van de bescherming is 2 weken. De beschermingsduur is 6 maanden.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2000-06-09

资料单张

                                B. BIJSLUITER
14/17
BIJSLUITER
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis Pesti emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Iedere dosis van 2 ml bevat:
120 Elisa eenheden klassieke varkenspest virus-E2 subunit antigeen
Vloeibare paraffine als adjuvans: 941,4 mg
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken, ter
voorkoming van sterfte en ter
vermindering van klinische verschijnselen van klassieke varkenspest,
alsmede ter vermindering van
infectie met en uitscheiding van CSF veldvirus.
Aanvang van de bescherming: 2 weken
Duur van de bescherming: 6 maanden
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen
6.
BIJWERKINGEN
Een
lokale
en
in
de
meeste
gevallen
voorbijgaande
zwelling
op
de
injectieplaats
kan
worden
waargenomen tot 4 weken na toediening van elke vaccindosis. Een
tijdelijke temperatuurstijging kan
voorkomen na de tweede dosis. Op de injectieplaats kunnen abcessen
worden aangetroffen.
Aangezien het toedienen van beide injecties op dezelfde injectieplaats
niet is onderzocht, wordt
aangeraden de tweede vaccinatie op een andere plaats toe te dienen dan
de eerste vaccinatie.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Varken
15/17
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG
Dien één dosis van 2 ml door diepe intramusculaire injectie toe in
de nek achter het oor.
Vaccinatieschema
_Basisvaccinatie_
:
1 dosis per dier, gevolgd door een tweede dosis met een interval van 4
weken na de eerste injectie.
_Herhalingsvaccinatie_
:
1 enkelvoudige dosis om de 6 maanden.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Voor gebruik goe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis Pesti emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 2 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL
Klassieke varkenspest virus (CSFV)-E2 subunit antigeen: 120 Elisa
eenheden
ADJUVANS
941,4 mg vloeibare paraffine
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE
VORM
Emulsie voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken, ter
voorkoming van sterfte en ter
vermindering van klinische verschijnselen van klassieke varkenspest,
alsmede ter vermindering van
infectie met en uitscheiding van CSF veldvirus.
Aanvang van de bescherming: 2 weken
Duur van de bescherming: 6 maanden
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Vaccineer uitsluitend gezonde dieren.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
DIERGENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
TOEDIENT
Voor de gebruiker:
Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot
gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een gewricht of vinger.
Zonder snel medisch ingrijpen kan
dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van de betrokken vinger.
Raadpleeg in geval van accidentele
injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer de geïnjecteerde
hoeveelheid miniem is. Zorg ervoor dat u de
bijsluiter bij u heeft.
Consulteer opnieuw een arts, als de pijn meer dan 12 uur na het eerste
medisch onderzoek aanhoudt.
Voor de arts:
Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele injectie, zelfs met
kleine hoeveelheden, kan hevige
zwelling veroorzaken die bijvoorbeeld kan leiden tot ischemische
necrose en zelfs tot verlies van een
vinger. Onderzoek door e
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-10-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-02-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 06-10-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-02-2009
资料单张 资料单张 捷克文 06-10-2011
产品特点 产品特点 捷克文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-02-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 06-10-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-02-2009
资料单张 资料单张 德文 06-10-2011
产品特点 产品特点 德文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-02-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-10-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-02-2009
资料单张 资料单张 希腊文 06-10-2011
产品特点 产品特点 希腊文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-02-2009
资料单张 资料单张 英文 06-10-2011
产品特点 产品特点 英文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-02-2009
资料单张 资料单张 法文 06-10-2011
产品特点 产品特点 法文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-02-2009
资料单张 资料单张 意大利文 06-10-2011
产品特点 产品特点 意大利文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-02-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-10-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-02-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-10-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-02-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-10-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-02-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 06-10-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 06-10-2011
资料单张 资料单张 波兰文 06-10-2011
产品特点 产品特点 波兰文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-02-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-10-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-02-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-10-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-02-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-10-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-02-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-10-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-02-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 06-10-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-02-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 06-10-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-02-2009
资料单张 资料单张 挪威文 06-10-2011
产品特点 产品特点 挪威文 06-10-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 06-10-2011
产品特点 产品特点 冰岛文 06-10-2011