Porcilis Pesti

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-02-2009

Aktivna sestavina:

Klassiek varkenskoortsvirus (CSFV) -E2-subeenheidantigeen

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI09AD04

INN (mednarodno ime):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapevtska skupina:

varkens

Terapevtsko območje:

Immunologicals voor suidae

Terapevtske indikacije:

Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken om sterfte te voorkomen en om klinische tekenen van klassieke varkenspest te verminderen, evenals om infectie en uitscheiding van CSF-veldvirus te verminderen. Het begin van de bescherming is 2 weken. De beschermingsduur is 6 maanden.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

teruggetrokken

Datum dovoljenje:

2000-06-09

Navodilo za uporabo

                                B. BIJSLUITER
14/17
BIJSLUITER
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis Pesti emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Iedere dosis van 2 ml bevat:
120 Elisa eenheden klassieke varkenspest virus-E2 subunit antigeen
Vloeibare paraffine als adjuvans: 941,4 mg
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken, ter
voorkoming van sterfte en ter
vermindering van klinische verschijnselen van klassieke varkenspest,
alsmede ter vermindering van
infectie met en uitscheiding van CSF veldvirus.
Aanvang van de bescherming: 2 weken
Duur van de bescherming: 6 maanden
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen
6.
BIJWERKINGEN
Een
lokale
en
in
de
meeste
gevallen
voorbijgaande
zwelling
op
de
injectieplaats
kan
worden
waargenomen tot 4 weken na toediening van elke vaccindosis. Een
tijdelijke temperatuurstijging kan
voorkomen na de tweede dosis. Op de injectieplaats kunnen abcessen
worden aangetroffen.
Aangezien het toedienen van beide injecties op dezelfde injectieplaats
niet is onderzocht, wordt
aangeraden de tweede vaccinatie op een andere plaats toe te dienen dan
de eerste vaccinatie.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Varken
15/17
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG
Dien één dosis van 2 ml door diepe intramusculaire injectie toe in
de nek achter het oor.
Vaccinatieschema
_Basisvaccinatie_
:
1 dosis per dier, gevolgd door een tweede dosis met een interval van 4
weken na de eerste injectie.
_Herhalingsvaccinatie_
:
1 enkelvoudige dosis om de 6 maanden.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Voor gebruik goe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis Pesti emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 2 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL
Klassieke varkenspest virus (CSFV)-E2 subunit antigeen: 120 Elisa
eenheden
ADJUVANS
941,4 mg vloeibare paraffine
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE
VORM
Emulsie voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken, ter
voorkoming van sterfte en ter
vermindering van klinische verschijnselen van klassieke varkenspest,
alsmede ter vermindering van
infectie met en uitscheiding van CSF veldvirus.
Aanvang van de bescherming: 2 weken
Duur van de bescherming: 6 maanden
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Vaccineer uitsluitend gezonde dieren.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
DIERGENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
TOEDIENT
Voor de gebruiker:
Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot
gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een gewricht of vinger.
Zonder snel medisch ingrijpen kan
dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van de betrokken vinger.
Raadpleeg in geval van accidentele
injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer de geïnjecteerde
hoeveelheid miniem is. Zorg ervoor dat u de
bijsluiter bij u heeft.
Consulteer opnieuw een arts, als de pijn meer dan 12 uur na het eerste
medisch onderzoek aanhoudt.
Voor de arts:
Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele injectie, zelfs met
kleine hoeveelheden, kan hevige
zwelling veroorzaken die bijvoorbeeld kan leiden tot ischemische
necrose en zelfs tot verlies van een
vinger. Onderzoek door e
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-10-2011

Ogled zgodovine dokumentov