Porcilis Pesti

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Klassiek varkenskoortsvirus (CSFV) -E2-subeenheidantigeen

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI09AD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Farmakoterapinė grupė:

varkens

Gydymo sritis:

Immunologicals voor suidae

Terapinės indikacijos:

Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken om sterfte te voorkomen en om klinische tekenen van klassieke varkenspest te verminderen, evenals om infectie en uitscheiding van CSF-veldvirus te verminderen. Het begin van de bescherming is 2 weken. De beschermingsduur is 6 maanden.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

teruggetrokken

Leidimo data:

2000-06-09

Pakuotės lapelis

                                B. BIJSLUITER
14/17
BIJSLUITER
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis Pesti emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Iedere dosis van 2 ml bevat:
120 Elisa eenheden klassieke varkenspest virus-E2 subunit antigeen
Vloeibare paraffine als adjuvans: 941,4 mg
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken, ter
voorkoming van sterfte en ter
vermindering van klinische verschijnselen van klassieke varkenspest,
alsmede ter vermindering van
infectie met en uitscheiding van CSF veldvirus.
Aanvang van de bescherming: 2 weken
Duur van de bescherming: 6 maanden
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen
6.
BIJWERKINGEN
Een
lokale
en
in
de
meeste
gevallen
voorbijgaande
zwelling
op
de
injectieplaats
kan
worden
waargenomen tot 4 weken na toediening van elke vaccindosis. Een
tijdelijke temperatuurstijging kan
voorkomen na de tweede dosis. Op de injectieplaats kunnen abcessen
worden aangetroffen.
Aangezien het toedienen van beide injecties op dezelfde injectieplaats
niet is onderzocht, wordt
aangeraden de tweede vaccinatie op een andere plaats toe te dienen dan
de eerste vaccinatie.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Varken
15/17
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG
Dien één dosis van 2 ml door diepe intramusculaire injectie toe in
de nek achter het oor.
Vaccinatieschema
_Basisvaccinatie_
:
1 dosis per dier, gevolgd door een tweede dosis met een interval van 4
weken na de eerste injectie.
_Herhalingsvaccinatie_
:
1 enkelvoudige dosis om de 6 maanden.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Voor gebruik goe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis Pesti emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 2 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL
Klassieke varkenspest virus (CSFV)-E2 subunit antigeen: 120 Elisa
eenheden
ADJUVANS
941,4 mg vloeibare paraffine
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE
VORM
Emulsie voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken, ter
voorkoming van sterfte en ter
vermindering van klinische verschijnselen van klassieke varkenspest,
alsmede ter vermindering van
infectie met en uitscheiding van CSF veldvirus.
Aanvang van de bescherming: 2 weken
Duur van de bescherming: 6 maanden
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Vaccineer uitsluitend gezonde dieren.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
DIERGENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
TOEDIENT
Voor de gebruiker:
Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot
gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een gewricht of vinger.
Zonder snel medisch ingrijpen kan
dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van de betrokken vinger.
Raadpleeg in geval van accidentele
injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer de geïnjecteerde
hoeveelheid miniem is. Zorg ervoor dat u de
bijsluiter bij u heeft.
Consulteer opnieuw een arts, als de pijn meer dan 12 uur na het eerste
medisch onderzoek aanhoudt.
Voor de arts:
Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele injectie, zelfs met
kleine hoeveelheden, kan hevige
zwelling veroorzaken die bijvoorbeeld kan leiden tot ischemische
necrose en zelfs tot verlies van een
vinger. Onderzoek door e
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-10-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-02-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-10-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-02-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-10-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-02-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-10-2011

Peržiūrėti dokumentų istoriją