Porcilis Pesti

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Klassiek varkenskoortsvirus (CSFV) -E2-subeenheidantigeen

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI09AD04

INN (nemzetközi neve):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terápiás csoport:

varkens

Terápiás terület:

Immunologicals voor suidae

Terápiás javallatok:

Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken om sterfte te voorkomen en om klinische tekenen van klassieke varkenspest te verminderen, evenals om infectie en uitscheiding van CSF-veldvirus te verminderen. Het begin van de bescherming is 2 weken. De beschermingsduur is 6 maanden.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

teruggetrokken

Engedély dátuma:

2000-06-09

Betegtájékoztató

                                B. BIJSLUITER
14/17
BIJSLUITER
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis Pesti emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Iedere dosis van 2 ml bevat:
120 Elisa eenheden klassieke varkenspest virus-E2 subunit antigeen
Vloeibare paraffine als adjuvans: 941,4 mg
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken, ter
voorkoming van sterfte en ter
vermindering van klinische verschijnselen van klassieke varkenspest,
alsmede ter vermindering van
infectie met en uitscheiding van CSF veldvirus.
Aanvang van de bescherming: 2 weken
Duur van de bescherming: 6 maanden
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen
6.
BIJWERKINGEN
Een
lokale
en
in
de
meeste
gevallen
voorbijgaande
zwelling
op
de
injectieplaats
kan
worden
waargenomen tot 4 weken na toediening van elke vaccindosis. Een
tijdelijke temperatuurstijging kan
voorkomen na de tweede dosis. Op de injectieplaats kunnen abcessen
worden aangetroffen.
Aangezien het toedienen van beide injecties op dezelfde injectieplaats
niet is onderzocht, wordt
aangeraden de tweede vaccinatie op een andere plaats toe te dienen dan
de eerste vaccinatie.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Varken
15/17
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG
Dien één dosis van 2 ml door diepe intramusculaire injectie toe in
de nek achter het oor.
Vaccinatieschema
_Basisvaccinatie_
:
1 dosis per dier, gevolgd door een tweede dosis met een interval van 4
weken na de eerste injectie.
_Herhalingsvaccinatie_
:
1 enkelvoudige dosis om de 6 maanden.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Voor gebruik goe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis Pesti emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 2 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL
Klassieke varkenspest virus (CSFV)-E2 subunit antigeen: 120 Elisa
eenheden
ADJUVANS
941,4 mg vloeibare paraffine
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE
VORM
Emulsie voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken, ter
voorkoming van sterfte en ter
vermindering van klinische verschijnselen van klassieke varkenspest,
alsmede ter vermindering van
infectie met en uitscheiding van CSF veldvirus.
Aanvang van de bescherming: 2 weken
Duur van de bescherming: 6 maanden
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Vaccineer uitsluitend gezonde dieren.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
DIERGENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
TOEDIENT
Voor de gebruiker:
Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot
gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een gewricht of vinger.
Zonder snel medisch ingrijpen kan
dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van de betrokken vinger.
Raadpleeg in geval van accidentele
injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer de geïnjecteerde
hoeveelheid miniem is. Zorg ervoor dat u de
bijsluiter bij u heeft.
Consulteer opnieuw een arts, als de pijn meer dan 12 uur na het eerste
medisch onderzoek aanhoudt.
Voor de arts:
Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele injectie, zelfs met
kleine hoeveelheden, kan hevige
zwelling veroorzaken die bijvoorbeeld kan leiden tot ischemische
necrose en zelfs tot verlies van een
vinger. Onderzoek door e
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-10-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-02-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-10-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-02-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-10-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-02-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-10-2011

Dokumentumelőzmények megtekintése