Porcilis Pesti

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Klassiek varkenskoortsvirus (CSFV) -E2-subeenheidantigeen

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI09AD04

INN (Mezinárodní Name):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapeutické skupiny:

varkens

Terapeutické oblasti:

Immunologicals voor suidae

Terapeutické indikace:

Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken om sterfte te voorkomen en om klinische tekenen van klassieke varkenspest te verminderen, evenals om infectie en uitscheiding van CSF-veldvirus te verminderen. Het begin van de bescherming is 2 weken. De beschermingsduur is 6 maanden.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

teruggetrokken

Datum autorizace:

2000-06-09

Informace pro uživatele

                                B. BIJSLUITER
14/17
BIJSLUITER
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis Pesti emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Iedere dosis van 2 ml bevat:
120 Elisa eenheden klassieke varkenspest virus-E2 subunit antigeen
Vloeibare paraffine als adjuvans: 941,4 mg
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken, ter
voorkoming van sterfte en ter
vermindering van klinische verschijnselen van klassieke varkenspest,
alsmede ter vermindering van
infectie met en uitscheiding van CSF veldvirus.
Aanvang van de bescherming: 2 weken
Duur van de bescherming: 6 maanden
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen
6.
BIJWERKINGEN
Een
lokale
en
in
de
meeste
gevallen
voorbijgaande
zwelling
op
de
injectieplaats
kan
worden
waargenomen tot 4 weken na toediening van elke vaccindosis. Een
tijdelijke temperatuurstijging kan
voorkomen na de tweede dosis. Op de injectieplaats kunnen abcessen
worden aangetroffen.
Aangezien het toedienen van beide injecties op dezelfde injectieplaats
niet is onderzocht, wordt
aangeraden de tweede vaccinatie op een andere plaats toe te dienen dan
de eerste vaccinatie.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Varken
15/17
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG
Dien één dosis van 2 ml door diepe intramusculaire injectie toe in
de nek achter het oor.
Vaccinatieschema
_Basisvaccinatie_
:
1 dosis per dier, gevolgd door een tweede dosis met een interval van 4
weken na de eerste injectie.
_Herhalingsvaccinatie_
:
1 enkelvoudige dosis om de 6 maanden.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Voor gebruik goe
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis Pesti emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 2 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL
Klassieke varkenspest virus (CSFV)-E2 subunit antigeen: 120 Elisa
eenheden
ADJUVANS
941,4 mg vloeibare paraffine
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE
VORM
Emulsie voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken, ter
voorkoming van sterfte en ter
vermindering van klinische verschijnselen van klassieke varkenspest,
alsmede ter vermindering van
infectie met en uitscheiding van CSF veldvirus.
Aanvang van de bescherming: 2 weken
Duur van de bescherming: 6 maanden
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Vaccineer uitsluitend gezonde dieren.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
DIERGENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
TOEDIENT
Voor de gebruiker:
Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot
gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een gewricht of vinger.
Zonder snel medisch ingrijpen kan
dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van de betrokken vinger.
Raadpleeg in geval van accidentele
injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer de geïnjecteerde
hoeveelheid miniem is. Zorg ervoor dat u de
bijsluiter bij u heeft.
Consulteer opnieuw een arts, als de pijn meer dan 12 uur na het eerste
medisch onderzoek aanhoudt.
Voor de arts:
Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele injectie, zelfs met
kleine hoeveelheden, kan hevige
zwelling veroorzaken die bijvoorbeeld kan leiden tot ischemische
necrose en zelfs tot verlies van een
vinger. Onderzoek door e
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-10-2011

Zobrazit historii dokumentů