Porcilis Pesti

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Klassiek varkenskoortsvirus (CSFV) -E2-subeenheidantigeen

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI09AD04

INN (الاسم الدولي):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

المجموعة العلاجية:

varkens

المجال العلاجي:

Immunologicals voor suidae

الخصائص العلاجية:

Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken om sterfte te voorkomen en om klinische tekenen van klassieke varkenspest te verminderen, evenals om infectie en uitscheiding van CSF-veldvirus te verminderen. Het begin van de bescherming is 2 weken. De beschermingsduur is 6 maanden.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

teruggetrokken

تاريخ الترخيص:

2000-06-09

نشرة المعلومات

                                B. BIJSLUITER
14/17
BIJSLUITER
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis Pesti emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Iedere dosis van 2 ml bevat:
120 Elisa eenheden klassieke varkenspest virus-E2 subunit antigeen
Vloeibare paraffine als adjuvans: 941,4 mg
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken, ter
voorkoming van sterfte en ter
vermindering van klinische verschijnselen van klassieke varkenspest,
alsmede ter vermindering van
infectie met en uitscheiding van CSF veldvirus.
Aanvang van de bescherming: 2 weken
Duur van de bescherming: 6 maanden
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen
6.
BIJWERKINGEN
Een
lokale
en
in
de
meeste
gevallen
voorbijgaande
zwelling
op
de
injectieplaats
kan
worden
waargenomen tot 4 weken na toediening van elke vaccindosis. Een
tijdelijke temperatuurstijging kan
voorkomen na de tweede dosis. Op de injectieplaats kunnen abcessen
worden aangetroffen.
Aangezien het toedienen van beide injecties op dezelfde injectieplaats
niet is onderzocht, wordt
aangeraden de tweede vaccinatie op een andere plaats toe te dienen dan
de eerste vaccinatie.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Varken
15/17
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG
Dien één dosis van 2 ml door diepe intramusculaire injectie toe in
de nek achter het oor.
Vaccinatieschema
_Basisvaccinatie_
:
1 dosis per dier, gevolgd door een tweede dosis met een interval van 4
weken na de eerste injectie.
_Herhalingsvaccinatie_
:
1 enkelvoudige dosis om de 6 maanden.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Voor gebruik goe
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis Pesti emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 2 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL
Klassieke varkenspest virus (CSFV)-E2 subunit antigeen: 120 Elisa
eenheden
ADJUVANS
941,4 mg vloeibare paraffine
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE
VORM
Emulsie voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken, ter
voorkoming van sterfte en ter
vermindering van klinische verschijnselen van klassieke varkenspest,
alsmede ter vermindering van
infectie met en uitscheiding van CSF veldvirus.
Aanvang van de bescherming: 2 weken
Duur van de bescherming: 6 maanden
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Vaccineer uitsluitend gezonde dieren.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
DIERGENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
TOEDIENT
Voor de gebruiker:
Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot
gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een gewricht of vinger.
Zonder snel medisch ingrijpen kan
dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van de betrokken vinger.
Raadpleeg in geval van accidentele
injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer de geïnjecteerde
hoeveelheid miniem is. Zorg ervoor dat u de
bijsluiter bij u heeft.
Consulteer opnieuw een arts, als de pijn meer dan 12 uur na het eerste
medisch onderzoek aanhoudt.
Voor de arts:
Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele injectie, zelfs met
kleine hoeveelheden, kan hevige
zwelling veroorzaken die bijvoorbeeld kan leiden tot ischemische
necrose en zelfs tot verlies van een
vinger. Onderzoek door e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-10-2011

عرض محفوظات المستندات