Porcilis Pesti

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Klassiek varkenskoortsvirus (CSFV) -E2-subeenheidantigeen

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI09AD04

INN (Isem Internazzjonali):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Grupp terapewtiku:

varkens

Żona terapewtika:

Immunologicals voor suidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken om sterfte te voorkomen en om klinische tekenen van klassieke varkenspest te verminderen, evenals om infectie en uitscheiding van CSF-veldvirus te verminderen. Het begin van de bescherming is 2 weken. De beschermingsduur is 6 maanden.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

teruggetrokken

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-06-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. BIJSLUITER
14/17
BIJSLUITER
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis Pesti emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Iedere dosis van 2 ml bevat:
120 Elisa eenheden klassieke varkenspest virus-E2 subunit antigeen
Vloeibare paraffine als adjuvans: 941,4 mg
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken, ter
voorkoming van sterfte en ter
vermindering van klinische verschijnselen van klassieke varkenspest,
alsmede ter vermindering van
infectie met en uitscheiding van CSF veldvirus.
Aanvang van de bescherming: 2 weken
Duur van de bescherming: 6 maanden
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen
6.
BIJWERKINGEN
Een
lokale
en
in
de
meeste
gevallen
voorbijgaande
zwelling
op
de
injectieplaats
kan
worden
waargenomen tot 4 weken na toediening van elke vaccindosis. Een
tijdelijke temperatuurstijging kan
voorkomen na de tweede dosis. Op de injectieplaats kunnen abcessen
worden aangetroffen.
Aangezien het toedienen van beide injecties op dezelfde injectieplaats
niet is onderzocht, wordt
aangeraden de tweede vaccinatie op een andere plaats toe te dienen dan
de eerste vaccinatie.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Varken
15/17
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG
Dien één dosis van 2 ml door diepe intramusculaire injectie toe in
de nek achter het oor.
Vaccinatieschema
_Basisvaccinatie_
:
1 dosis per dier, gevolgd door een tweede dosis met een interval van 4
weken na de eerste injectie.
_Herhalingsvaccinatie_
:
1 enkelvoudige dosis om de 6 maanden.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Voor gebruik goe
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis Pesti emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 2 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL
Klassieke varkenspest virus (CSFV)-E2 subunit antigeen: 120 Elisa
eenheden
ADJUVANS
941,4 mg vloeibare paraffine
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE
VORM
Emulsie voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken, ter
voorkoming van sterfte en ter
vermindering van klinische verschijnselen van klassieke varkenspest,
alsmede ter vermindering van
infectie met en uitscheiding van CSF veldvirus.
Aanvang van de bescherming: 2 weken
Duur van de bescherming: 6 maanden
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Vaccineer uitsluitend gezonde dieren.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
DIERGENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
TOEDIENT
Voor de gebruiker:
Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot
gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een gewricht of vinger.
Zonder snel medisch ingrijpen kan
dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van de betrokken vinger.
Raadpleeg in geval van accidentele
injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer de geïnjecteerde
hoeveelheid miniem is. Zorg ervoor dat u de
bijsluiter bij u heeft.
Consulteer opnieuw een arts, als de pijn meer dan 12 uur na het eerste
medisch onderzoek aanhoudt.
Voor de arts:
Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele injectie, zelfs met
kleine hoeveelheden, kan hevige
zwelling veroorzaken die bijvoorbeeld kan leiden tot ischemische
necrose en zelfs tot verlies van een
vinger. Onderzoek door e
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-10-2011

Ara l-istorja tad-dokumenti