Porcilis PCV

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
06-09-2021

有效成分:

svín circovirus tegund 2 ORF2 undireiningu mótefnavaka

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI09AA07

INN(国际名称):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

治疗组:

Svín

治疗领域:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

疗效迹象:

Fyrir virka bólusetningar svín til að draga úr veira hlaða í blóði og eitilfruma vefi og til að draga úr þyngd tap í tengslum við svín-circovirus-gerð-2 sýkingu koma á fitandi tímabil. Upphaf friðhelgi: 2 weeksDuration friðhelgi: 22 vikum.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2009-01-12

资料单张

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
PORCILIS PCV STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
ORF2 undireininga mótefnavaki af svínacircoveiru af tegund 2:
≥3720 mótefnavakaeiningar eins og
ákvarðað er með
_in vitro_
styrkleikaprófi (AlphaLISA).
Ónæmisglæðar:
25 mg Dl-α-tókóferólasetat
364 mg létt paraffínolía
Stungulyf, fleyti. Ópallýsandi hvítt með brúnu botnfalli sem
hristist upp.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmisaðgerðar hjá svínum til að draga úr
veirumagni í blóði og eitilvefjum og til að draga
úr dauðsföllum og þyngdartapi í tengslum við PCV2 sýkingu sem
kemur fram á eldistímabili.
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í:
22 vikur.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Á rannsóknarstofu og í rannsóknum á vettvangi:
Mjög algengt var að skammvinn staðbundin viðbrögð á stungustað
kæmu fram eftir bólusetningu,
aðallega sem hörð, heit og stundum sársaukafull bólga (þvermál
allt að 10 cm). Þessi viðbrögð ganga
til baka af sjálfu sér á um það 14 – 21 daga tímabili án
nokkurra meiriháttar afleiðinga á almennt
heilsufar dýrsins. Eftir bólusetningu var algengt að bráð altæk
ofnæmisviðbrögð kæmu fram, sem
valda vægum einkennum á taugakerfi eins og skjálfta og/eða æsing,
sem ganga yfirleitt til baka innan
nokkurra mínútna án meðferðar. Mjög algengt var að skammvinn
hækkun á líkamshita, sem fer
yfirleitt ekki yfir 1°C, kæmi fram í allt að 2 daga eftir
bólusetningu. Sjaldgæft var að fram kæmi 2,5°C
hækkun á hita í endaþarmi sem varði í minna en 24 klukkustundir
hjá sumum dýrum. Sjal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV stungulyf, fleyti handa svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
ORF2 undireininga mótefnavaki úr svínacircoveiru af tegund 2:
≥3720 AU*
* mótefnavakaeiningar ákvarðaðar með
_in vitro_
styrkleikaprófi (AlphaLISA).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Dl-α-tókóferólasetat
25 mg
Létt paraffínolía
364 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Ópallýsandi hvítt með brúnu botnfalli sem hristist upp.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmisaðgerðar hjá svínum til að draga úr
veirumagni í blóði og eitilvefjum og til að draga
úr dauðsföllum og þyngdartapi í tengslum við PCV2 sýkingu sem
kemur fram á eldistímabili.
Ónæmi myndast eftir 2 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í 22 vikur.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Samkvæmt fyrirliggjandi upplýsingum er hægt að gera ráð fyrir
að árangur náist með stökum skammti
þegar miðlungsmikill styrkur er af mótefni frá móður og með
tvöföldum skammti þegar
miðlungsmikið/hátt gildi er af mótefni frá móður hjá grísum.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun bóluefnisins hjá göltum
til undaneldis.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Upplýsingar fyrir þann sem annast lyfjagjöfina:
Dýralyfið inniheldur paraffínolíu. Ef sá sem annast lyfjagjöf
sprautar sig eða aðra með því fyrir slysni
getur það valdið miklum sársauka og bólgu, sérstaklega ef
sprautað er í liði eða í fingur. Í mjög
sjaldgæfum tilvikum er hugsanlega hætta á fingurmissi ef
viðeigandi meðferð er ekki veitt tafarlaust.
Ef dýralyfinu hefur fyrir slysni verið sprautað í einh
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 06-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-01-2009
资料单张 资料单张 捷克文 06-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-01-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 06-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-01-2009
资料单张 资料单张 德文 06-09-2021
产品特点 产品特点 德文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-01-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 希腊文 06-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-01-2009
资料单张 资料单张 英文 06-09-2021
产品特点 产品特点 英文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-01-2009
资料单张 资料单张 法文 06-09-2021
产品特点 产品特点 法文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-01-2009
资料单张 资料单张 意大利文 06-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-01-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-01-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-01-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 06-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-01-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 06-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-01-2009
资料单张 资料单张 波兰文 06-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-01-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-01-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 06-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-01-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 06-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-01-2009
资料单张 资料单张 挪威文 06-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 06-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-09-2021

查看文件历史