Porcilis PCV

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

svín circovirus tegund 2 ORF2 undireiningu mótefnavaka

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI09AA07

INN (الاسم الدولي):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

المجموعة العلاجية:

Svín

المجال العلاجي:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

الخصائص العلاجية:

Fyrir virka bólusetningar svín til að draga úr veira hlaða í blóði og eitilfruma vefi og til að draga úr þyngd tap í tengslum við svín-circovirus-gerð-2 sýkingu koma á fitandi tímabil. Upphaf friðhelgi: 2 weeksDuration friðhelgi: 22 vikum.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2009-01-12

نشرة المعلومات

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
PORCILIS PCV STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
ORF2 undireininga mótefnavaki af svínacircoveiru af tegund 2:
≥3720 mótefnavakaeiningar eins og
ákvarðað er með
_in vitro_
styrkleikaprófi (AlphaLISA).
Ónæmisglæðar:
25 mg Dl-α-tókóferólasetat
364 mg létt paraffínolía
Stungulyf, fleyti. Ópallýsandi hvítt með brúnu botnfalli sem
hristist upp.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmisaðgerðar hjá svínum til að draga úr
veirumagni í blóði og eitilvefjum og til að draga
úr dauðsföllum og þyngdartapi í tengslum við PCV2 sýkingu sem
kemur fram á eldistímabili.
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í:
22 vikur.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Á rannsóknarstofu og í rannsóknum á vettvangi:
Mjög algengt var að skammvinn staðbundin viðbrögð á stungustað
kæmu fram eftir bólusetningu,
aðallega sem hörð, heit og stundum sársaukafull bólga (þvermál
allt að 10 cm). Þessi viðbrögð ganga
til baka af sjálfu sér á um það 14 – 21 daga tímabili án
nokkurra meiriháttar afleiðinga á almennt
heilsufar dýrsins. Eftir bólusetningu var algengt að bráð altæk
ofnæmisviðbrögð kæmu fram, sem
valda vægum einkennum á taugakerfi eins og skjálfta og/eða æsing,
sem ganga yfirleitt til baka innan
nokkurra mínútna án meðferðar. Mjög algengt var að skammvinn
hækkun á líkamshita, sem fer
yfirleitt ekki yfir 1°C, kæmi fram í allt að 2 daga eftir
bólusetningu. Sjaldgæft var að fram kæmi 2,5°C
hækkun á hita í endaþarmi sem varði í minna en 24 klukkustundir
hjá sumum dýrum. Sjal
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV stungulyf, fleyti handa svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
ORF2 undireininga mótefnavaki úr svínacircoveiru af tegund 2:
≥3720 AU*
* mótefnavakaeiningar ákvarðaðar með
_in vitro_
styrkleikaprófi (AlphaLISA).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Dl-α-tókóferólasetat
25 mg
Létt paraffínolía
364 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Ópallýsandi hvítt með brúnu botnfalli sem hristist upp.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmisaðgerðar hjá svínum til að draga úr
veirumagni í blóði og eitilvefjum og til að draga
úr dauðsföllum og þyngdartapi í tengslum við PCV2 sýkingu sem
kemur fram á eldistímabili.
Ónæmi myndast eftir 2 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í 22 vikur.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Samkvæmt fyrirliggjandi upplýsingum er hægt að gera ráð fyrir
að árangur náist með stökum skammti
þegar miðlungsmikill styrkur er af mótefni frá móður og með
tvöföldum skammti þegar
miðlungsmikið/hátt gildi er af mótefni frá móður hjá grísum.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun bóluefnisins hjá göltum
til undaneldis.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Upplýsingar fyrir þann sem annast lyfjagjöfina:
Dýralyfið inniheldur paraffínolíu. Ef sá sem annast lyfjagjöf
sprautar sig eða aðra með því fyrir slysni
getur það valdið miklum sársauka og bólgu, sérstaklega ef
sprautað er í liði eða í fingur. Í mjög
sjaldgæfum tilvikum er hugsanlega hætta á fingurmissi ef
viðeigandi meðferð er ekki veitt tafarlaust.
Ef dýralyfinu hefur fyrir slysni verið sprautað í einh
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات