Porcilis PCV

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
06-09-2021

Ingredient activ:

svín circovirus tegund 2 ORF2 undireiningu mótefnavaka

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI09AA07

INN (nume internaţional):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Grupul Terapeutică:

Svín

Zonă Terapeutică:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

Indicații terapeutice:

Fyrir virka bólusetningar svín til að draga úr veira hlaða í blóði og eitilfruma vefi og til að draga úr þyngd tap í tengslum við svín-circovirus-gerð-2 sýkingu koma á fitandi tímabil. Upphaf friðhelgi: 2 weeksDuration friðhelgi: 22 vikum.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2009-01-12

Prospect

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
PORCILIS PCV STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
ORF2 undireininga mótefnavaki af svínacircoveiru af tegund 2:
≥3720 mótefnavakaeiningar eins og
ákvarðað er með
_in vitro_
styrkleikaprófi (AlphaLISA).
Ónæmisglæðar:
25 mg Dl-α-tókóferólasetat
364 mg létt paraffínolía
Stungulyf, fleyti. Ópallýsandi hvítt með brúnu botnfalli sem
hristist upp.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmisaðgerðar hjá svínum til að draga úr
veirumagni í blóði og eitilvefjum og til að draga
úr dauðsföllum og þyngdartapi í tengslum við PCV2 sýkingu sem
kemur fram á eldistímabili.
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í:
22 vikur.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Á rannsóknarstofu og í rannsóknum á vettvangi:
Mjög algengt var að skammvinn staðbundin viðbrögð á stungustað
kæmu fram eftir bólusetningu,
aðallega sem hörð, heit og stundum sársaukafull bólga (þvermál
allt að 10 cm). Þessi viðbrögð ganga
til baka af sjálfu sér á um það 14 – 21 daga tímabili án
nokkurra meiriháttar afleiðinga á almennt
heilsufar dýrsins. Eftir bólusetningu var algengt að bráð altæk
ofnæmisviðbrögð kæmu fram, sem
valda vægum einkennum á taugakerfi eins og skjálfta og/eða æsing,
sem ganga yfirleitt til baka innan
nokkurra mínútna án meðferðar. Mjög algengt var að skammvinn
hækkun á líkamshita, sem fer
yfirleitt ekki yfir 1°C, kæmi fram í allt að 2 daga eftir
bólusetningu. Sjaldgæft var að fram kæmi 2,5°C
hækkun á hita í endaþarmi sem varði í minna en 24 klukkustundir
hjá sumum dýrum. Sjal
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV stungulyf, fleyti handa svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
ORF2 undireininga mótefnavaki úr svínacircoveiru af tegund 2:
≥3720 AU*
* mótefnavakaeiningar ákvarðaðar með
_in vitro_
styrkleikaprófi (AlphaLISA).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Dl-α-tókóferólasetat
25 mg
Létt paraffínolía
364 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Ópallýsandi hvítt með brúnu botnfalli sem hristist upp.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmisaðgerðar hjá svínum til að draga úr
veirumagni í blóði og eitilvefjum og til að draga
úr dauðsföllum og þyngdartapi í tengslum við PCV2 sýkingu sem
kemur fram á eldistímabili.
Ónæmi myndast eftir 2 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í 22 vikur.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Samkvæmt fyrirliggjandi upplýsingum er hægt að gera ráð fyrir
að árangur náist með stökum skammti
þegar miðlungsmikill styrkur er af mótefni frá móður og með
tvöföldum skammti þegar
miðlungsmikið/hátt gildi er af mótefni frá móður hjá grísum.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun bóluefnisins hjá göltum
til undaneldis.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Upplýsingar fyrir þann sem annast lyfjagjöfina:
Dýralyfið inniheldur paraffínolíu. Ef sá sem annast lyfjagjöf
sprautar sig eða aðra með því fyrir slysni
getur það valdið miklum sársauka og bólgu, sérstaklega ef
sprautað er í liði eða í fingur. Í mjög
sjaldgæfum tilvikum er hugsanlega hætta á fingurmissi ef
viðeigandi meðferð er ekki veitt tafarlaust.
Ef dýralyfinu hefur fyrir slysni verið sprautað í einh
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-01-2009
Prospect Prospect spaniolă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-01-2009
Prospect Prospect cehă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-01-2009
Prospect Prospect daneză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-01-2009
Prospect Prospect germană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-01-2009
Prospect Prospect estoniană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-01-2009
Prospect Prospect greacă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-01-2009
Prospect Prospect engleză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-01-2009
Prospect Prospect franceză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-01-2009
Prospect Prospect italiană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-01-2009
Prospect Prospect letonă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-01-2009
Prospect Prospect lituaniană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-01-2009
Prospect Prospect maghiară 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-01-2009
Prospect Prospect malteză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-01-2009
Prospect Prospect olandeză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-01-2009
Prospect Prospect poloneză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-01-2009
Prospect Prospect portugheză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-01-2009
Prospect Prospect română 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-01-2009
Prospect Prospect slovacă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-01-2009
Prospect Prospect slovenă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-01-2009
Prospect Prospect finlandeză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-01-2009
Prospect Prospect suedeză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-01-2009
Prospect Prospect norvegiană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-09-2021
Prospect Prospect croată 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-09-2021

Vizualizați istoricul documentelor