Porcilis PCV

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
06-09-2021

Aktif bileşen:

svín circovirus tegund 2 ORF2 undireiningu mótefnavaka

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI09AA07

INN (International Adı):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terapötik grubu:

Svín

Terapötik alanı:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

Terapötik endikasyonlar:

Fyrir virka bólusetningar svín til að draga úr veira hlaða í blóði og eitilfruma vefi og til að draga úr þyngd tap í tengslum við svín-circovirus-gerð-2 sýkingu koma á fitandi tímabil. Upphaf friðhelgi: 2 weeksDuration friðhelgi: 22 vikum.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2009-01-12

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
PORCILIS PCV STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
ORF2 undireininga mótefnavaki af svínacircoveiru af tegund 2:
≥3720 mótefnavakaeiningar eins og
ákvarðað er með
_in vitro_
styrkleikaprófi (AlphaLISA).
Ónæmisglæðar:
25 mg Dl-α-tókóferólasetat
364 mg létt paraffínolía
Stungulyf, fleyti. Ópallýsandi hvítt með brúnu botnfalli sem
hristist upp.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmisaðgerðar hjá svínum til að draga úr
veirumagni í blóði og eitilvefjum og til að draga
úr dauðsföllum og þyngdartapi í tengslum við PCV2 sýkingu sem
kemur fram á eldistímabili.
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í:
22 vikur.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Á rannsóknarstofu og í rannsóknum á vettvangi:
Mjög algengt var að skammvinn staðbundin viðbrögð á stungustað
kæmu fram eftir bólusetningu,
aðallega sem hörð, heit og stundum sársaukafull bólga (þvermál
allt að 10 cm). Þessi viðbrögð ganga
til baka af sjálfu sér á um það 14 – 21 daga tímabili án
nokkurra meiriháttar afleiðinga á almennt
heilsufar dýrsins. Eftir bólusetningu var algengt að bráð altæk
ofnæmisviðbrögð kæmu fram, sem
valda vægum einkennum á taugakerfi eins og skjálfta og/eða æsing,
sem ganga yfirleitt til baka innan
nokkurra mínútna án meðferðar. Mjög algengt var að skammvinn
hækkun á líkamshita, sem fer
yfirleitt ekki yfir 1°C, kæmi fram í allt að 2 daga eftir
bólusetningu. Sjaldgæft var að fram kæmi 2,5°C
hækkun á hita í endaþarmi sem varði í minna en 24 klukkustundir
hjá sumum dýrum. Sjal
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV stungulyf, fleyti handa svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
ORF2 undireininga mótefnavaki úr svínacircoveiru af tegund 2:
≥3720 AU*
* mótefnavakaeiningar ákvarðaðar með
_in vitro_
styrkleikaprófi (AlphaLISA).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Dl-α-tókóferólasetat
25 mg
Létt paraffínolía
364 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Ópallýsandi hvítt með brúnu botnfalli sem hristist upp.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmisaðgerðar hjá svínum til að draga úr
veirumagni í blóði og eitilvefjum og til að draga
úr dauðsföllum og þyngdartapi í tengslum við PCV2 sýkingu sem
kemur fram á eldistímabili.
Ónæmi myndast eftir 2 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í 22 vikur.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Samkvæmt fyrirliggjandi upplýsingum er hægt að gera ráð fyrir
að árangur náist með stökum skammti
þegar miðlungsmikill styrkur er af mótefni frá móður og með
tvöföldum skammti þegar
miðlungsmikið/hátt gildi er af mótefni frá móður hjá grísum.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun bóluefnisins hjá göltum
til undaneldis.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Upplýsingar fyrir þann sem annast lyfjagjöfina:
Dýralyfið inniheldur paraffínolíu. Ef sá sem annast lyfjagjöf
sprautar sig eða aðra með því fyrir slysni
getur það valdið miklum sársauka og bólgu, sérstaklega ef
sprautað er í liði eða í fingur. Í mjög
sjaldgæfum tilvikum er hugsanlega hætta á fingurmissi ef
viðeigandi meðferð er ekki veitt tafarlaust.
Ef dýralyfinu hefur fyrir slysni verið sprautað í einh
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-09-2021

Belge geçmişini görüntüleyin