Porcilis PCV

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
06-09-2021

Ingredientes activos:

svín circovirus tegund 2 ORF2 undireiningu mótefnavaka

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI09AA07

Designación común internacional (DCI):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Grupo terapéutico:

Svín

Área terapéutica:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

indicaciones terapéuticas:

Fyrir virka bólusetningar svín til að draga úr veira hlaða í blóði og eitilfruma vefi og til að draga úr þyngd tap í tengslum við svín-circovirus-gerð-2 sýkingu koma á fitandi tímabil. Upphaf friðhelgi: 2 weeksDuration friðhelgi: 22 vikum.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2009-01-12

Información para el usuario

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
PORCILIS PCV STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
ORF2 undireininga mótefnavaki af svínacircoveiru af tegund 2:
≥3720 mótefnavakaeiningar eins og
ákvarðað er með
_in vitro_
styrkleikaprófi (AlphaLISA).
Ónæmisglæðar:
25 mg Dl-α-tókóferólasetat
364 mg létt paraffínolía
Stungulyf, fleyti. Ópallýsandi hvítt með brúnu botnfalli sem
hristist upp.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmisaðgerðar hjá svínum til að draga úr
veirumagni í blóði og eitilvefjum og til að draga
úr dauðsföllum og þyngdartapi í tengslum við PCV2 sýkingu sem
kemur fram á eldistímabili.
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í:
22 vikur.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Á rannsóknarstofu og í rannsóknum á vettvangi:
Mjög algengt var að skammvinn staðbundin viðbrögð á stungustað
kæmu fram eftir bólusetningu,
aðallega sem hörð, heit og stundum sársaukafull bólga (þvermál
allt að 10 cm). Þessi viðbrögð ganga
til baka af sjálfu sér á um það 14 – 21 daga tímabili án
nokkurra meiriháttar afleiðinga á almennt
heilsufar dýrsins. Eftir bólusetningu var algengt að bráð altæk
ofnæmisviðbrögð kæmu fram, sem
valda vægum einkennum á taugakerfi eins og skjálfta og/eða æsing,
sem ganga yfirleitt til baka innan
nokkurra mínútna án meðferðar. Mjög algengt var að skammvinn
hækkun á líkamshita, sem fer
yfirleitt ekki yfir 1°C, kæmi fram í allt að 2 daga eftir
bólusetningu. Sjaldgæft var að fram kæmi 2,5°C
hækkun á hita í endaþarmi sem varði í minna en 24 klukkustundir
hjá sumum dýrum. Sjal
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV stungulyf, fleyti handa svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
ORF2 undireininga mótefnavaki úr svínacircoveiru af tegund 2:
≥3720 AU*
* mótefnavakaeiningar ákvarðaðar með
_in vitro_
styrkleikaprófi (AlphaLISA).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Dl-α-tókóferólasetat
25 mg
Létt paraffínolía
364 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Ópallýsandi hvítt með brúnu botnfalli sem hristist upp.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmisaðgerðar hjá svínum til að draga úr
veirumagni í blóði og eitilvefjum og til að draga
úr dauðsföllum og þyngdartapi í tengslum við PCV2 sýkingu sem
kemur fram á eldistímabili.
Ónæmi myndast eftir 2 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í 22 vikur.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Samkvæmt fyrirliggjandi upplýsingum er hægt að gera ráð fyrir
að árangur náist með stökum skammti
þegar miðlungsmikill styrkur er af mótefni frá móður og með
tvöföldum skammti þegar
miðlungsmikið/hátt gildi er af mótefni frá móður hjá grísum.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun bóluefnisins hjá göltum
til undaneldis.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Upplýsingar fyrir þann sem annast lyfjagjöfina:
Dýralyfið inniheldur paraffínolíu. Ef sá sem annast lyfjagjöf
sprautar sig eða aðra með því fyrir slysni
getur það valdið miklum sársauka og bólgu, sérstaklega ef
sprautað er í liði eða í fingur. Í mjög
sjaldgæfum tilvikum er hugsanlega hætta á fingurmissi ef
viðeigandi meðferð er ekki veitt tafarlaust.
Ef dýralyfinu hefur fyrir slysni verið sprautað í einh
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-09-2021

Ver historial de documentos