Porcilis PCV

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
06-09-2021
SPC SPC (SPC)
06-09-2021

active_ingredient:

svín circovirus tegund 2 ORF2 undireiningu mótefnavaka

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI09AA07

INN:

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

therapeutic_group:

Svín

therapeutic_area:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

therapeutic_indication:

Fyrir virka bólusetningar svín til að draga úr veira hlaða í blóði og eitilfruma vefi og til að draga úr þyngd tap í tengslum við svín-circovirus-gerð-2 sýkingu koma á fitandi tímabil. Upphaf friðhelgi: 2 weeksDuration friðhelgi: 22 vikum.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2009-01-12

PIL

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
PORCILIS PCV STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
ORF2 undireininga mótefnavaki af svínacircoveiru af tegund 2:
≥3720 mótefnavakaeiningar eins og
ákvarðað er með
_in vitro_
styrkleikaprófi (AlphaLISA).
Ónæmisglæðar:
25 mg Dl-α-tókóferólasetat
364 mg létt paraffínolía
Stungulyf, fleyti. Ópallýsandi hvítt með brúnu botnfalli sem
hristist upp.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmisaðgerðar hjá svínum til að draga úr
veirumagni í blóði og eitilvefjum og til að draga
úr dauðsföllum og þyngdartapi í tengslum við PCV2 sýkingu sem
kemur fram á eldistímabili.
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í:
22 vikur.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Á rannsóknarstofu og í rannsóknum á vettvangi:
Mjög algengt var að skammvinn staðbundin viðbrögð á stungustað
kæmu fram eftir bólusetningu,
aðallega sem hörð, heit og stundum sársaukafull bólga (þvermál
allt að 10 cm). Þessi viðbrögð ganga
til baka af sjálfu sér á um það 14 – 21 daga tímabili án
nokkurra meiriháttar afleiðinga á almennt
heilsufar dýrsins. Eftir bólusetningu var algengt að bráð altæk
ofnæmisviðbrögð kæmu fram, sem
valda vægum einkennum á taugakerfi eins og skjálfta og/eða æsing,
sem ganga yfirleitt til baka innan
nokkurra mínútna án meðferðar. Mjög algengt var að skammvinn
hækkun á líkamshita, sem fer
yfirleitt ekki yfir 1°C, kæmi fram í allt að 2 daga eftir
bólusetningu. Sjaldgæft var að fram kæmi 2,5°C
hækkun á hita í endaþarmi sem varði í minna en 24 klukkustundir
hjá sumum dýrum. Sjal
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV stungulyf, fleyti handa svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
ORF2 undireininga mótefnavaki úr svínacircoveiru af tegund 2:
≥3720 AU*
* mótefnavakaeiningar ákvarðaðar með
_in vitro_
styrkleikaprófi (AlphaLISA).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Dl-α-tókóferólasetat
25 mg
Létt paraffínolía
364 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Ópallýsandi hvítt með brúnu botnfalli sem hristist upp.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmisaðgerðar hjá svínum til að draga úr
veirumagni í blóði og eitilvefjum og til að draga
úr dauðsföllum og þyngdartapi í tengslum við PCV2 sýkingu sem
kemur fram á eldistímabili.
Ónæmi myndast eftir 2 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í 22 vikur.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Samkvæmt fyrirliggjandi upplýsingum er hægt að gera ráð fyrir
að árangur náist með stökum skammti
þegar miðlungsmikill styrkur er af mótefni frá móður og með
tvöföldum skammti þegar
miðlungsmikið/hátt gildi er af mótefni frá móður hjá grísum.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun bóluefnisins hjá göltum
til undaneldis.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Upplýsingar fyrir þann sem annast lyfjagjöfina:
Dýralyfið inniheldur paraffínolíu. Ef sá sem annast lyfjagjöf
sprautar sig eða aðra með því fyrir slysni
getur það valdið miklum sársauka og bólgu, sérstaklega ef
sprautað er í liði eða í fingur. Í mjög
sjaldgæfum tilvikum er hugsanlega hætta á fingurmissi ef
viðeigandi meðferð er ekki veitt tafarlaust.
Ef dýralyfinu hefur fyrir slysni verið sprautað í einh
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 06-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 15-01-2009
PIL PIL իսպաներեն 06-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 06-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 15-01-2009
PIL PIL չեխերեն 06-09-2021
SPC SPC չեխերեն 06-09-2021
PAR PAR չեխերեն 15-01-2009
PIL PIL դանիերեն 06-09-2021
SPC SPC դանիերեն 06-09-2021
PAR PAR դանիերեն 15-01-2009
PIL PIL գերմաներեն 06-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 06-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 15-01-2009
PIL PIL էստոներեն 06-09-2021
SPC SPC էստոներեն 06-09-2021
PAR PAR էստոներեն 15-01-2009
PIL PIL հունարեն 06-09-2021
SPC SPC հունարեն 06-09-2021
PAR PAR հունարեն 15-01-2009
PIL PIL անգլերեն 06-09-2021
SPC SPC անգլերեն 06-09-2021
PAR PAR անգլերեն 15-01-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 06-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 06-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 15-01-2009
PIL PIL իտալերեն 06-09-2021
SPC SPC իտալերեն 06-09-2021
PAR PAR իտալերեն 15-01-2009
PIL PIL լատվիերեն 06-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 06-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 15-01-2009
PIL PIL լիտվերեն 06-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 06-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 15-01-2009
PIL PIL հունգարերեն 06-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 06-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 15-01-2009
PIL PIL մալթերեն 06-09-2021
SPC SPC մալթերեն 06-09-2021
PAR PAR մալթերեն 15-01-2009
PIL PIL հոլանդերեն 06-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 06-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 15-01-2009
PIL PIL լեհերեն 06-09-2021
SPC SPC լեհերեն 06-09-2021
PAR PAR լեհերեն 15-01-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 06-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 06-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 15-01-2009
PIL PIL ռումիներեն 06-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 06-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 15-01-2009
PIL PIL սլովակերեն 06-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 06-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 15-01-2009
PIL PIL սլովեներեն 06-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 06-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 15-01-2009
PIL PIL ֆիններեն 06-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 06-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 15-01-2009
PIL PIL շվեդերեն 06-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 06-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 15-01-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 06-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 06-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 06-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 06-09-2021

view_documents_history