Porcilis PCV

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-09-2021

유효 성분:

svín circovirus tegund 2 ORF2 undireiningu mótefnavaka

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

치료 그룹:

Svín

치료 영역:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

치료 징후:

Fyrir virka bólusetningar svín til að draga úr veira hlaða í blóði og eitilfruma vefi og til að draga úr þyngd tap í tengslum við svín-circovirus-gerð-2 sýkingu koma á fitandi tímabil. Upphaf friðhelgi: 2 weeksDuration friðhelgi: 22 vikum.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2009-01-12

환자 정보 전단

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
PORCILIS PCV STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
ORF2 undireininga mótefnavaki af svínacircoveiru af tegund 2:
≥3720 mótefnavakaeiningar eins og
ákvarðað er með
_in vitro_
styrkleikaprófi (AlphaLISA).
Ónæmisglæðar:
25 mg Dl-α-tókóferólasetat
364 mg létt paraffínolía
Stungulyf, fleyti. Ópallýsandi hvítt með brúnu botnfalli sem
hristist upp.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmisaðgerðar hjá svínum til að draga úr
veirumagni í blóði og eitilvefjum og til að draga
úr dauðsföllum og þyngdartapi í tengslum við PCV2 sýkingu sem
kemur fram á eldistímabili.
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í:
22 vikur.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Á rannsóknarstofu og í rannsóknum á vettvangi:
Mjög algengt var að skammvinn staðbundin viðbrögð á stungustað
kæmu fram eftir bólusetningu,
aðallega sem hörð, heit og stundum sársaukafull bólga (þvermál
allt að 10 cm). Þessi viðbrögð ganga
til baka af sjálfu sér á um það 14 – 21 daga tímabili án
nokkurra meiriháttar afleiðinga á almennt
heilsufar dýrsins. Eftir bólusetningu var algengt að bráð altæk
ofnæmisviðbrögð kæmu fram, sem
valda vægum einkennum á taugakerfi eins og skjálfta og/eða æsing,
sem ganga yfirleitt til baka innan
nokkurra mínútna án meðferðar. Mjög algengt var að skammvinn
hækkun á líkamshita, sem fer
yfirleitt ekki yfir 1°C, kæmi fram í allt að 2 daga eftir
bólusetningu. Sjaldgæft var að fram kæmi 2,5°C
hækkun á hita í endaþarmi sem varði í minna en 24 klukkustundir
hjá sumum dýrum. Sjal
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV stungulyf, fleyti handa svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
ORF2 undireininga mótefnavaki úr svínacircoveiru af tegund 2:
≥3720 AU*
* mótefnavakaeiningar ákvarðaðar með
_in vitro_
styrkleikaprófi (AlphaLISA).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Dl-α-tókóferólasetat
25 mg
Létt paraffínolía
364 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Ópallýsandi hvítt með brúnu botnfalli sem hristist upp.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmisaðgerðar hjá svínum til að draga úr
veirumagni í blóði og eitilvefjum og til að draga
úr dauðsföllum og þyngdartapi í tengslum við PCV2 sýkingu sem
kemur fram á eldistímabili.
Ónæmi myndast eftir 2 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í 22 vikur.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Samkvæmt fyrirliggjandi upplýsingum er hægt að gera ráð fyrir
að árangur náist með stökum skammti
þegar miðlungsmikill styrkur er af mótefni frá móður og með
tvöföldum skammti þegar
miðlungsmikið/hátt gildi er af mótefni frá móður hjá grísum.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun bóluefnisins hjá göltum
til undaneldis.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Upplýsingar fyrir þann sem annast lyfjagjöfina:
Dýralyfið inniheldur paraffínolíu. Ef sá sem annast lyfjagjöf
sprautar sig eða aðra með því fyrir slysni
getur það valdið miklum sársauka og bólgu, sérstaklega ef
sprautað er í liði eða í fingur. Í mjög
sjaldgæfum tilvikum er hugsanlega hætta á fingurmissi ef
viðeigandi meðferð er ekki veitt tafarlaust.
Ef dýralyfinu hefur fyrir slysni verið sprautað í einh
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-09-2021

문서 기록보기