Porcilis PCV

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-09-2021

Bahan aktif:

svín circovirus tegund 2 ORF2 undireiningu mótefnavaka

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Kumpulan terapeutik:

Svín

Kawasan terapeutik:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

Tanda-tanda terapeutik:

Fyrir virka bólusetningar svín til að draga úr veira hlaða í blóði og eitilfruma vefi og til að draga úr þyngd tap í tengslum við svín-circovirus-gerð-2 sýkingu koma á fitandi tímabil. Upphaf friðhelgi: 2 weeksDuration friðhelgi: 22 vikum.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2009-01-12

Risalah maklumat

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
PORCILIS PCV STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
ORF2 undireininga mótefnavaki af svínacircoveiru af tegund 2:
≥3720 mótefnavakaeiningar eins og
ákvarðað er með
_in vitro_
styrkleikaprófi (AlphaLISA).
Ónæmisglæðar:
25 mg Dl-α-tókóferólasetat
364 mg létt paraffínolía
Stungulyf, fleyti. Ópallýsandi hvítt með brúnu botnfalli sem
hristist upp.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmisaðgerðar hjá svínum til að draga úr
veirumagni í blóði og eitilvefjum og til að draga
úr dauðsföllum og þyngdartapi í tengslum við PCV2 sýkingu sem
kemur fram á eldistímabili.
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í:
22 vikur.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Á rannsóknarstofu og í rannsóknum á vettvangi:
Mjög algengt var að skammvinn staðbundin viðbrögð á stungustað
kæmu fram eftir bólusetningu,
aðallega sem hörð, heit og stundum sársaukafull bólga (þvermál
allt að 10 cm). Þessi viðbrögð ganga
til baka af sjálfu sér á um það 14 – 21 daga tímabili án
nokkurra meiriháttar afleiðinga á almennt
heilsufar dýrsins. Eftir bólusetningu var algengt að bráð altæk
ofnæmisviðbrögð kæmu fram, sem
valda vægum einkennum á taugakerfi eins og skjálfta og/eða æsing,
sem ganga yfirleitt til baka innan
nokkurra mínútna án meðferðar. Mjög algengt var að skammvinn
hækkun á líkamshita, sem fer
yfirleitt ekki yfir 1°C, kæmi fram í allt að 2 daga eftir
bólusetningu. Sjaldgæft var að fram kæmi 2,5°C
hækkun á hita í endaþarmi sem varði í minna en 24 klukkustundir
hjá sumum dýrum. Sjal
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV stungulyf, fleyti handa svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
ORF2 undireininga mótefnavaki úr svínacircoveiru af tegund 2:
≥3720 AU*
* mótefnavakaeiningar ákvarðaðar með
_in vitro_
styrkleikaprófi (AlphaLISA).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Dl-α-tókóferólasetat
25 mg
Létt paraffínolía
364 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Ópallýsandi hvítt með brúnu botnfalli sem hristist upp.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmisaðgerðar hjá svínum til að draga úr
veirumagni í blóði og eitilvefjum og til að draga
úr dauðsföllum og þyngdartapi í tengslum við PCV2 sýkingu sem
kemur fram á eldistímabili.
Ónæmi myndast eftir 2 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í 22 vikur.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Samkvæmt fyrirliggjandi upplýsingum er hægt að gera ráð fyrir
að árangur náist með stökum skammti
þegar miðlungsmikill styrkur er af mótefni frá móður og með
tvöföldum skammti þegar
miðlungsmikið/hátt gildi er af mótefni frá móður hjá grísum.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun bóluefnisins hjá göltum
til undaneldis.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Upplýsingar fyrir þann sem annast lyfjagjöfina:
Dýralyfið inniheldur paraffínolíu. Ef sá sem annast lyfjagjöf
sprautar sig eða aðra með því fyrir slysni
getur það valdið miklum sársauka og bólgu, sérstaklega ef
sprautað er í liði eða í fingur. Í mjög
sjaldgæfum tilvikum er hugsanlega hætta á fingurmissi ef
viðeigandi meðferð er ekki veitt tafarlaust.
Ef dýralyfinu hefur fyrir slysni verið sprautað í einh
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 06-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 06-09-2021

Lihat sejarah dokumen