Pexion

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-08-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-08-2018

有效成分:

imepitoin

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QN03AX90

INN(国际名称):

imepitoin

治疗组:

honden

治疗领域:

Andere anti-epileptica, anti-epileptica

疗效迹象:

Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen als gevolg van idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige evaluatie van alternatieve behandelingsopties.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Erkende

授权日期:

2013-02-25

资料单张

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER:
PEXION 100 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
PEXION 400 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pexion 100 mg tabletten voor honden
Pexion 400 mg tabletten voor honden
imepitoïne
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Witte, langwerpige tabletten met een breukgleuf en aan één zijde het
ingeslagen logo “I 01” (100 mg)
of “I 02” (400 mg). De tablet kan in gelijke helften worden
gedeeld.
Per tablet:
Imepitoïne
100 mg
Imepitoïne
400 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen
veroorzaakt door
idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige
evaluatie van alternatieve
behandelingsopties.
Voor het verminderen van onrust en angst geassocieerd met fobie voor
harde geluiden bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een ernstig verminderde leverfunctie,
ernstige nier- of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen.
6.
BIJWERKINGEN
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
In preklinische en klinische studies voor de epilepsie claim zijn de
volgende milde en over het
algemeen voorbijgaande bijwerkingen waargenomen in volgorde van
afnemende frequentie: ataxie
(verlies van coördinatie), braken, polyfagie (meer eetlust) aan het
begin van de behandeling,
slaperigheid (zeer vaak); hyperactiviteit (veel actiever dan normaal),
apathie (lusteloosheid),
polydipsie (meer drinken), diarree, desoriëntatie, anorexie (verlies
van eetlust), speekselen, polyurie
(meer urineproductie), (vaak); zichtbaar derde ooglid en verminderd
zicht (geïsoleerde rapporten).
Bij epileptische honden werd soms agressie g
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pexion 100 mg tabletten voor honden
Pexion 400 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Imepitoïne
100 mg
Imepitoïne
400 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Witte, langwerpige tabletten met een breukgleuf en aan één zijde het
ingeslagen logo “I 01” (100 mg)
of “I 02” (400 mg).
De tablet kan in gelijke helften worden gedeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen
veroorzaakt door
idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige
evaluatie van alternatieve
behandelingsopties.
Voor het verminderen van onrust en angst geassocieerd met een fobie
voor harde geluiden bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een ernstig verminderde leverfunctie,
ernstige nier- of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
De farmacologische reactie op imepitoïne kan variëren en de
werkzaamheid kan onvolledig zijn.
Onder behandeling zullen sommige honden vrij zijn van aanvallen, bij
andere honden zal een
vermindering van het aantal aanvallen worden gezien, terwijl anderen
niet zullen reageren. Om deze
reden moet voorzichtigheid in acht worden genomen alvorens te
beslissen om een gestabiliseerde hond
van een andere behandeling naar imepitoïne over te schakelen. Bij
honden die niet reageren, kan een
toename in de frequentie van het aantal aanvallen worden waargenomen.
Wanneer aanvallen
onvoldoende onder controle te krijgen zijn, dan dienen verdere
diagnostische maatregelen en een
andere anti-epileptische behandeling te worden overwogen. Wanneer het
m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 15-08-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 15-08-2018
产品特点 产品特点 捷克文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 15-08-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-08-2018
资料单张 资料单张 德文 15-08-2018
产品特点 产品特点 德文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 15-08-2018
产品特点 产品特点 希腊文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-08-2018
资料单张 资料单张 英文 15-08-2018
产品特点 产品特点 英文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-08-2018
资料单张 资料单张 法文 15-08-2018
产品特点 产品特点 法文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 15-08-2018
产品特点 产品特点 意大利文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-08-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-08-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 15-08-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 15-08-2018
产品特点 产品特点 波兰文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-08-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 15-08-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 15-08-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 15-08-2018
产品特点 产品特点 挪威文 15-08-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 15-08-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 15-08-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史