Pexion

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

imepitoin

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QN03AX90

INN (International Adı):

imepitoin

Terapötik grubu:

honden

Terapötik alanı:

Andere anti-epileptica, anti-epileptica

Terapötik endikasyonlar:

Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen als gevolg van idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige evaluatie van alternatieve behandelingsopties.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2013-02-25

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER:
PEXION 100 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
PEXION 400 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pexion 100 mg tabletten voor honden
Pexion 400 mg tabletten voor honden
imepitoïne
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Witte, langwerpige tabletten met een breukgleuf en aan één zijde het
ingeslagen logo “I 01” (100 mg)
of “I 02” (400 mg). De tablet kan in gelijke helften worden
gedeeld.
Per tablet:
Imepitoïne
100 mg
Imepitoïne
400 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen
veroorzaakt door
idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige
evaluatie van alternatieve
behandelingsopties.
Voor het verminderen van onrust en angst geassocieerd met fobie voor
harde geluiden bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een ernstig verminderde leverfunctie,
ernstige nier- of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen.
6.
BIJWERKINGEN
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
In preklinische en klinische studies voor de epilepsie claim zijn de
volgende milde en over het
algemeen voorbijgaande bijwerkingen waargenomen in volgorde van
afnemende frequentie: ataxie
(verlies van coördinatie), braken, polyfagie (meer eetlust) aan het
begin van de behandeling,
slaperigheid (zeer vaak); hyperactiviteit (veel actiever dan normaal),
apathie (lusteloosheid),
polydipsie (meer drinken), diarree, desoriëntatie, anorexie (verlies
van eetlust), speekselen, polyurie
(meer urineproductie), (vaak); zichtbaar derde ooglid en verminderd
zicht (geïsoleerde rapporten).
Bij epileptische honden werd soms agressie g
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pexion 100 mg tabletten voor honden
Pexion 400 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Imepitoïne
100 mg
Imepitoïne
400 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Witte, langwerpige tabletten met een breukgleuf en aan één zijde het
ingeslagen logo “I 01” (100 mg)
of “I 02” (400 mg).
De tablet kan in gelijke helften worden gedeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen
veroorzaakt door
idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige
evaluatie van alternatieve
behandelingsopties.
Voor het verminderen van onrust en angst geassocieerd met een fobie
voor harde geluiden bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een ernstig verminderde leverfunctie,
ernstige nier- of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
De farmacologische reactie op imepitoïne kan variëren en de
werkzaamheid kan onvolledig zijn.
Onder behandeling zullen sommige honden vrij zijn van aanvallen, bij
andere honden zal een
vermindering van het aantal aanvallen worden gezien, terwijl anderen
niet zullen reageren. Om deze
reden moet voorzichtigheid in acht worden genomen alvorens te
beslissen om een gestabiliseerde hond
van een andere behandeling naar imepitoïne over te schakelen. Bij
honden die niet reageren, kan een
toename in de frequentie van het aantal aanvallen worden waargenomen.
Wanneer aanvallen
onvoldoende onder controle te krijgen zijn, dan dienen verdere
diagnostische maatregelen en een
andere anti-epileptische behandeling te worden overwogen. Wanneer het
m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-08-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin