Pexion

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

imepitoin

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QN03AX90

Designación común internacional (DCI):

imepitoin

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

Andere anti-epileptica, anti-epileptica

indicaciones terapéuticas:

Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen als gevolg van idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige evaluatie van alternatieve behandelingsopties.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2013-02-25

Información para el usuario

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER:
PEXION 100 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
PEXION 400 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pexion 100 mg tabletten voor honden
Pexion 400 mg tabletten voor honden
imepitoïne
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Witte, langwerpige tabletten met een breukgleuf en aan één zijde het
ingeslagen logo “I 01” (100 mg)
of “I 02” (400 mg). De tablet kan in gelijke helften worden
gedeeld.
Per tablet:
Imepitoïne
100 mg
Imepitoïne
400 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen
veroorzaakt door
idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige
evaluatie van alternatieve
behandelingsopties.
Voor het verminderen van onrust en angst geassocieerd met fobie voor
harde geluiden bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een ernstig verminderde leverfunctie,
ernstige nier- of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen.
6.
BIJWERKINGEN
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
In preklinische en klinische studies voor de epilepsie claim zijn de
volgende milde en over het
algemeen voorbijgaande bijwerkingen waargenomen in volgorde van
afnemende frequentie: ataxie
(verlies van coördinatie), braken, polyfagie (meer eetlust) aan het
begin van de behandeling,
slaperigheid (zeer vaak); hyperactiviteit (veel actiever dan normaal),
apathie (lusteloosheid),
polydipsie (meer drinken), diarree, desoriëntatie, anorexie (verlies
van eetlust), speekselen, polyurie
(meer urineproductie), (vaak); zichtbaar derde ooglid en verminderd
zicht (geïsoleerde rapporten).
Bij epileptische honden werd soms agressie g
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pexion 100 mg tabletten voor honden
Pexion 400 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Imepitoïne
100 mg
Imepitoïne
400 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Witte, langwerpige tabletten met een breukgleuf en aan één zijde het
ingeslagen logo “I 01” (100 mg)
of “I 02” (400 mg).
De tablet kan in gelijke helften worden gedeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen
veroorzaakt door
idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige
evaluatie van alternatieve
behandelingsopties.
Voor het verminderen van onrust en angst geassocieerd met een fobie
voor harde geluiden bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een ernstig verminderde leverfunctie,
ernstige nier- of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
De farmacologische reactie op imepitoïne kan variëren en de
werkzaamheid kan onvolledig zijn.
Onder behandeling zullen sommige honden vrij zijn van aanvallen, bij
andere honden zal een
vermindering van het aantal aanvallen worden gezien, terwijl anderen
niet zullen reageren. Om deze
reden moet voorzichtigheid in acht worden genomen alvorens te
beslissen om een gestabiliseerde hond
van een andere behandeling naar imepitoïne over te schakelen. Bij
honden die niet reageren, kan een
toename in de frequentie van het aantal aanvallen worden waargenomen.
Wanneer aanvallen
onvoldoende onder controle te krijgen zijn, dan dienen verdere
diagnostische maatregelen en een
andere anti-epileptische behandeling te worden overwogen. Wanneer het
m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-08-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos