Pexion

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-08-2018

유효 성분:

imepitoin

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QN03AX90

INN (International Name):

imepitoin

치료 그룹:

honden

치료 영역:

Andere anti-epileptica, anti-epileptica

치료 징후:

Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen als gevolg van idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige evaluatie van alternatieve behandelingsopties.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2013-02-25

환자 정보 전단

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER:
PEXION 100 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
PEXION 400 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pexion 100 mg tabletten voor honden
Pexion 400 mg tabletten voor honden
imepitoïne
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Witte, langwerpige tabletten met een breukgleuf en aan één zijde het
ingeslagen logo “I 01” (100 mg)
of “I 02” (400 mg). De tablet kan in gelijke helften worden
gedeeld.
Per tablet:
Imepitoïne
100 mg
Imepitoïne
400 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen
veroorzaakt door
idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige
evaluatie van alternatieve
behandelingsopties.
Voor het verminderen van onrust en angst geassocieerd met fobie voor
harde geluiden bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een ernstig verminderde leverfunctie,
ernstige nier- of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen.
6.
BIJWERKINGEN
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
In preklinische en klinische studies voor de epilepsie claim zijn de
volgende milde en over het
algemeen voorbijgaande bijwerkingen waargenomen in volgorde van
afnemende frequentie: ataxie
(verlies van coördinatie), braken, polyfagie (meer eetlust) aan het
begin van de behandeling,
slaperigheid (zeer vaak); hyperactiviteit (veel actiever dan normaal),
apathie (lusteloosheid),
polydipsie (meer drinken), diarree, desoriëntatie, anorexie (verlies
van eetlust), speekselen, polyurie
(meer urineproductie), (vaak); zichtbaar derde ooglid en verminderd
zicht (geïsoleerde rapporten).
Bij epileptische honden werd soms agressie g
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pexion 100 mg tabletten voor honden
Pexion 400 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Imepitoïne
100 mg
Imepitoïne
400 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Witte, langwerpige tabletten met een breukgleuf en aan één zijde het
ingeslagen logo “I 01” (100 mg)
of “I 02” (400 mg).
De tablet kan in gelijke helften worden gedeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen
veroorzaakt door
idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige
evaluatie van alternatieve
behandelingsopties.
Voor het verminderen van onrust en angst geassocieerd met een fobie
voor harde geluiden bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een ernstig verminderde leverfunctie,
ernstige nier- of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
De farmacologische reactie op imepitoïne kan variëren en de
werkzaamheid kan onvolledig zijn.
Onder behandeling zullen sommige honden vrij zijn van aanvallen, bij
andere honden zal een
vermindering van het aantal aanvallen worden gezien, terwijl anderen
niet zullen reageren. Om deze
reden moet voorzichtigheid in acht worden genomen alvorens te
beslissen om een gestabiliseerde hond
van een andere behandeling naar imepitoïne over te schakelen. Bij
honden die niet reageren, kan een
toename in de frequentie van het aantal aanvallen worden waargenomen.
Wanneer aanvallen
onvoldoende onder controle te krijgen zijn, dan dienen verdere
diagnostische maatregelen en een
andere anti-epileptische behandeling te worden overwogen. Wanneer het
m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-08-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기