Pexion

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-08-2018

Aktivna sestavina:

imepitoin

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QN03AX90

INN (mednarodno ime):

imepitoin

Terapevtska skupina:

honden

Terapevtsko območje:

Andere anti-epileptica, anti-epileptica

Terapevtske indikacije:

Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen als gevolg van idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige evaluatie van alternatieve behandelingsopties.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2013-02-25

Navodilo za uporabo

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER:
PEXION 100 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
PEXION 400 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pexion 100 mg tabletten voor honden
Pexion 400 mg tabletten voor honden
imepitoïne
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Witte, langwerpige tabletten met een breukgleuf en aan één zijde het
ingeslagen logo “I 01” (100 mg)
of “I 02” (400 mg). De tablet kan in gelijke helften worden
gedeeld.
Per tablet:
Imepitoïne
100 mg
Imepitoïne
400 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen
veroorzaakt door
idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige
evaluatie van alternatieve
behandelingsopties.
Voor het verminderen van onrust en angst geassocieerd met fobie voor
harde geluiden bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een ernstig verminderde leverfunctie,
ernstige nier- of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen.
6.
BIJWERKINGEN
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
In preklinische en klinische studies voor de epilepsie claim zijn de
volgende milde en over het
algemeen voorbijgaande bijwerkingen waargenomen in volgorde van
afnemende frequentie: ataxie
(verlies van coördinatie), braken, polyfagie (meer eetlust) aan het
begin van de behandeling,
slaperigheid (zeer vaak); hyperactiviteit (veel actiever dan normaal),
apathie (lusteloosheid),
polydipsie (meer drinken), diarree, desoriëntatie, anorexie (verlies
van eetlust), speekselen, polyurie
(meer urineproductie), (vaak); zichtbaar derde ooglid en verminderd
zicht (geïsoleerde rapporten).
Bij epileptische honden werd soms agressie g
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pexion 100 mg tabletten voor honden
Pexion 400 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Imepitoïne
100 mg
Imepitoïne
400 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Witte, langwerpige tabletten met een breukgleuf en aan één zijde het
ingeslagen logo “I 01” (100 mg)
of “I 02” (400 mg).
De tablet kan in gelijke helften worden gedeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen
veroorzaakt door
idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige
evaluatie van alternatieve
behandelingsopties.
Voor het verminderen van onrust en angst geassocieerd met een fobie
voor harde geluiden bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een ernstig verminderde leverfunctie,
ernstige nier- of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
De farmacologische reactie op imepitoïne kan variëren en de
werkzaamheid kan onvolledig zijn.
Onder behandeling zullen sommige honden vrij zijn van aanvallen, bij
andere honden zal een
vermindering van het aantal aanvallen worden gezien, terwijl anderen
niet zullen reageren. Om deze
reden moet voorzichtigheid in acht worden genomen alvorens te
beslissen om een gestabiliseerde hond
van een andere behandeling naar imepitoïne over te schakelen. Bij
honden die niet reageren, kan een
toename in de frequentie van het aantal aanvallen worden waargenomen.
Wanneer aanvallen
onvoldoende onder controle te krijgen zijn, dan dienen verdere
diagnostische maatregelen en een
andere anti-epileptische behandeling te worden overwogen. Wanneer het
m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov