Pexion

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-08-2018

Ingredient activ:

imepitoin

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QN03AX90

INN (nume internaţional):

imepitoin

Grupul Terapeutică:

honden

Zonă Terapeutică:

Andere anti-epileptica, anti-epileptica

Indicații terapeutice:

Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen als gevolg van idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige evaluatie van alternatieve behandelingsopties.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2013-02-25

Prospect

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER:
PEXION 100 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
PEXION 400 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pexion 100 mg tabletten voor honden
Pexion 400 mg tabletten voor honden
imepitoïne
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Witte, langwerpige tabletten met een breukgleuf en aan één zijde het
ingeslagen logo “I 01” (100 mg)
of “I 02” (400 mg). De tablet kan in gelijke helften worden
gedeeld.
Per tablet:
Imepitoïne
100 mg
Imepitoïne
400 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen
veroorzaakt door
idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige
evaluatie van alternatieve
behandelingsopties.
Voor het verminderen van onrust en angst geassocieerd met fobie voor
harde geluiden bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een ernstig verminderde leverfunctie,
ernstige nier- of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen.
6.
BIJWERKINGEN
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
In preklinische en klinische studies voor de epilepsie claim zijn de
volgende milde en over het
algemeen voorbijgaande bijwerkingen waargenomen in volgorde van
afnemende frequentie: ataxie
(verlies van coördinatie), braken, polyfagie (meer eetlust) aan het
begin van de behandeling,
slaperigheid (zeer vaak); hyperactiviteit (veel actiever dan normaal),
apathie (lusteloosheid),
polydipsie (meer drinken), diarree, desoriëntatie, anorexie (verlies
van eetlust), speekselen, polyurie
(meer urineproductie), (vaak); zichtbaar derde ooglid en verminderd
zicht (geïsoleerde rapporten).
Bij epileptische honden werd soms agressie g
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pexion 100 mg tabletten voor honden
Pexion 400 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Imepitoïne
100 mg
Imepitoïne
400 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Witte, langwerpige tabletten met een breukgleuf en aan één zijde het
ingeslagen logo “I 01” (100 mg)
of “I 02” (400 mg).
De tablet kan in gelijke helften worden gedeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen
veroorzaakt door
idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige
evaluatie van alternatieve
behandelingsopties.
Voor het verminderen van onrust en angst geassocieerd met een fobie
voor harde geluiden bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een ernstig verminderde leverfunctie,
ernstige nier- of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
De farmacologische reactie op imepitoïne kan variëren en de
werkzaamheid kan onvolledig zijn.
Onder behandeling zullen sommige honden vrij zijn van aanvallen, bij
andere honden zal een
vermindering van het aantal aanvallen worden gezien, terwijl anderen
niet zullen reageren. Om deze
reden moet voorzichtigheid in acht worden genomen alvorens te
beslissen om een gestabiliseerde hond
van een andere behandeling naar imepitoïne over te schakelen. Bij
honden die niet reageren, kan een
toename in de frequentie van het aantal aanvallen worden waargenomen.
Wanneer aanvallen
onvoldoende onder controle te krijgen zijn, dan dienen verdere
diagnostische maatregelen en een
andere anti-epileptische behandeling te worden overwogen. Wanneer het
m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-08-2018
Prospect Prospect cehă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-08-2018
Prospect Prospect daneză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-08-2018
Prospect Prospect germană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-08-2018
Prospect Prospect estoniană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-08-2018
Prospect Prospect greacă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-08-2018
Prospect Prospect engleză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-08-2018
Prospect Prospect franceză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-08-2018
Prospect Prospect italiană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-08-2018
Prospect Prospect letonă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-08-2018
Prospect Prospect maghiară 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-08-2018
Prospect Prospect malteză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-08-2018
Prospect Prospect poloneză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-08-2018
Prospect Prospect portugheză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-08-2018
Prospect Prospect română 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-08-2018
Prospect Prospect slovacă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-08-2018
Prospect Prospect slovenă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-08-2018
Prospect Prospect suedeză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-08-2018
Prospect Prospect islandeză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-08-2018
Prospect Prospect croată 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-08-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor