Pexion

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-08-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-08-2018

Toimeaine:

imepitoin

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QN03AX90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

imepitoin

Terapeutiline rühm:

honden

Terapeutiline ala:

Andere anti-epileptica, anti-epileptica

Näidustused:

Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen als gevolg van idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige evaluatie van alternatieve behandelingsopties.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2013-02-25

Infovoldik

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER:
PEXION 100 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
PEXION 400 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pexion 100 mg tabletten voor honden
Pexion 400 mg tabletten voor honden
imepitoïne
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Witte, langwerpige tabletten met een breukgleuf en aan één zijde het
ingeslagen logo “I 01” (100 mg)
of “I 02” (400 mg). De tablet kan in gelijke helften worden
gedeeld.
Per tablet:
Imepitoïne
100 mg
Imepitoïne
400 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen
veroorzaakt door
idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige
evaluatie van alternatieve
behandelingsopties.
Voor het verminderen van onrust en angst geassocieerd met fobie voor
harde geluiden bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een ernstig verminderde leverfunctie,
ernstige nier- of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen.
6.
BIJWERKINGEN
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
In preklinische en klinische studies voor de epilepsie claim zijn de
volgende milde en over het
algemeen voorbijgaande bijwerkingen waargenomen in volgorde van
afnemende frequentie: ataxie
(verlies van coördinatie), braken, polyfagie (meer eetlust) aan het
begin van de behandeling,
slaperigheid (zeer vaak); hyperactiviteit (veel actiever dan normaal),
apathie (lusteloosheid),
polydipsie (meer drinken), diarree, desoriëntatie, anorexie (verlies
van eetlust), speekselen, polyurie
(meer urineproductie), (vaak); zichtbaar derde ooglid en verminderd
zicht (geïsoleerde rapporten).
Bij epileptische honden werd soms agressie g
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pexion 100 mg tabletten voor honden
Pexion 400 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Imepitoïne
100 mg
Imepitoïne
400 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Witte, langwerpige tabletten met een breukgleuf en aan één zijde het
ingeslagen logo “I 01” (100 mg)
of “I 02” (400 mg).
De tablet kan in gelijke helften worden gedeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen
veroorzaakt door
idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige
evaluatie van alternatieve
behandelingsopties.
Voor het verminderen van onrust en angst geassocieerd met een fobie
voor harde geluiden bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een ernstig verminderde leverfunctie,
ernstige nier- of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
De farmacologische reactie op imepitoïne kan variëren en de
werkzaamheid kan onvolledig zijn.
Onder behandeling zullen sommige honden vrij zijn van aanvallen, bij
andere honden zal een
vermindering van het aantal aanvallen worden gezien, terwijl anderen
niet zullen reageren. Om deze
reden moet voorzichtigheid in acht worden genomen alvorens te
beslissen om een gestabiliseerde hond
van een andere behandeling naar imepitoïne over te schakelen. Bij
honden die niet reageren, kan een
toename in de frequentie van het aantal aanvallen worden waargenomen.
Wanneer aanvallen
onvoldoende onder controle te krijgen zijn, dan dienen verdere
diagnostische maatregelen en een
andere anti-epileptische behandeling te worden overwogen. Wanneer het
m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik taani 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused taani 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik läti 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused läti 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik malta 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused malta 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik poola 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused poola 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik soome 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused soome 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik norra 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused norra 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 15-08-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-08-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-08-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu