Pexion

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

imepitoin

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QN03AX90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

imepitoin

Farmakoterapinė grupė:

honden

Gydymo sritis:

Andere anti-epileptica, anti-epileptica

Terapinės indikacijos:

Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen als gevolg van idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige evaluatie van alternatieve behandelingsopties.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2013-02-25

Pakuotės lapelis

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER:
PEXION 100 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
PEXION 400 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pexion 100 mg tabletten voor honden
Pexion 400 mg tabletten voor honden
imepitoïne
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Witte, langwerpige tabletten met een breukgleuf en aan één zijde het
ingeslagen logo “I 01” (100 mg)
of “I 02” (400 mg). De tablet kan in gelijke helften worden
gedeeld.
Per tablet:
Imepitoïne
100 mg
Imepitoïne
400 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen
veroorzaakt door
idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige
evaluatie van alternatieve
behandelingsopties.
Voor het verminderen van onrust en angst geassocieerd met fobie voor
harde geluiden bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een ernstig verminderde leverfunctie,
ernstige nier- of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen.
6.
BIJWERKINGEN
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
In preklinische en klinische studies voor de epilepsie claim zijn de
volgende milde en over het
algemeen voorbijgaande bijwerkingen waargenomen in volgorde van
afnemende frequentie: ataxie
(verlies van coördinatie), braken, polyfagie (meer eetlust) aan het
begin van de behandeling,
slaperigheid (zeer vaak); hyperactiviteit (veel actiever dan normaal),
apathie (lusteloosheid),
polydipsie (meer drinken), diarree, desoriëntatie, anorexie (verlies
van eetlust), speekselen, polyurie
(meer urineproductie), (vaak); zichtbaar derde ooglid en verminderd
zicht (geïsoleerde rapporten).
Bij epileptische honden werd soms agressie g
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pexion 100 mg tabletten voor honden
Pexion 400 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Imepitoïne
100 mg
Imepitoïne
400 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Witte, langwerpige tabletten met een breukgleuf en aan één zijde het
ingeslagen logo “I 01” (100 mg)
of “I 02” (400 mg).
De tablet kan in gelijke helften worden gedeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen
veroorzaakt door
idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige
evaluatie van alternatieve
behandelingsopties.
Voor het verminderen van onrust en angst geassocieerd met een fobie
voor harde geluiden bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een ernstig verminderde leverfunctie,
ernstige nier- of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
De farmacologische reactie op imepitoïne kan variëren en de
werkzaamheid kan onvolledig zijn.
Onder behandeling zullen sommige honden vrij zijn van aanvallen, bij
andere honden zal een
vermindering van het aantal aanvallen worden gezien, terwijl anderen
niet zullen reageren. Om deze
reden moet voorzichtigheid in acht worden genomen alvorens te
beslissen om een gestabiliseerde hond
van een andere behandeling naar imepitoïne over te schakelen. Bij
honden die niet reageren, kan een
toename in de frequentie van het aantal aanvallen worden waargenomen.
Wanneer aanvallen
onvoldoende onder controle te krijgen zijn, dan dienen verdere
diagnostische maatregelen en een
andere anti-epileptische behandeling te worden overwogen. Wanneer het
m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-08-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją