Paxlovid

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-03-2023

有效成分:

nirmatrelvir, ritonavir

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

J05AE30

INN(国际名称):

nirmatrelvir, ritonavir

治疗领域:

COVID-19 virus infection

疗效迹象:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2022-01-28

资料单张

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver lyserød, filmovertrukken tablet indeholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvid, filmovertrukken tablet indeholder 100 mg ritonavir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver lyserød 150 mg filmovertrukken tablet nirmatrelvir indeholder
176 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Lyserød, oval, med en størrelse på ca. 17,6 mm i længden og 8,6 mm
i bredden, præget med "PFE" på
den ene side og "3CL" på den anden side.
Ritonavir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Hvide til råhvide, kapselformede tabletter, med en størrelse på ca.
17,1 mm i længden og 9,1 mm i
bredden, præget med "H" på den ene side og "R9" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Paxlovid er indiceret til behandling af coronavirussygdom 2019
(COVID-19) hos voksne, som ikke
kræver supplerende ilt, og som har øget risiko for progression til
alvorlig COVID-19 (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 300 mg nirmatrelvir (2 tabletter à 150 mg)
sammen med 100 mg ritonavir
(1 tablet à 100 mg), der alle tages oralt samtidigt hver 12. time i 5
dage. Paxlovid skal administreres
hurtigst muligt efter at COVID-19-diagnosen er stillet, og inden for 5
dage efter symptomdebut. Det
anbefales at gennemføre det fulde 5-dages behandlingsforløb, også
selvom patienten kræver
hospitalsindlæggelse på grund af alvorlig eller kritisk COVID-19
efter påbegyndelse af behandling
med Paxlovid.
Hvis patienten glemmer en dosis Paxlovid, men kommer i tanke om det
inden for 8 timer efter det
tidspunkt, hvor det nor
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver lyserød, filmovertrukken tablet indeholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvid, filmovertrukken tablet indeholder 100 mg ritonavir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver lyserød 150 mg filmovertrukken tablet nirmatrelvir indeholder
176 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Lyserød, oval, med en størrelse på ca. 17,6 mm i længden og 8,6 mm
i bredden, præget med "PFE" på
den ene side og "3CL" på den anden side.
Ritonavir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Hvide til råhvide, kapselformede tabletter, med en størrelse på ca.
17,1 mm i længden og 9,1 mm i
bredden, præget med "H" på den ene side og "R9" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Paxlovid er indiceret til behandling af coronavirussygdom 2019
(COVID-19) hos voksne, som ikke
kræver supplerende ilt, og som har øget risiko for progression til
alvorlig COVID-19 (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 300 mg nirmatrelvir (2 tabletter à 150 mg)
sammen med 100 mg ritonavir
(1 tablet à 100 mg), der alle tages oralt samtidigt hver 12. time i 5
dage. Paxlovid skal administreres
hurtigst muligt efter at COVID-19-diagnosen er stillet, og inden for 5
dage efter symptomdebut. Det
anbefales at gennemføre det fulde 5-dages behandlingsforløb, også
selvom patienten kræver
hospitalsindlæggelse på grund af alvorlig eller kritisk COVID-19
efter påbegyndelse af behandling
med Paxlovid.
Hvis patienten glemmer en dosis Paxlovid, men kommer i tanke om det
inden for 8 timer efter det
tidspunkt, hvor det nor
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-03-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 14-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-03-2023
资料单张 资料单张 捷克文 14-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-03-2023
资料单张 资料单张 德文 14-03-2024
产品特点 产品特点 德文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-03-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-03-2023
资料单张 资料单张 希腊文 14-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-03-2023
资料单张 资料单张 英文 14-03-2024
产品特点 产品特点 英文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-03-2023
资料单张 资料单张 法文 14-03-2024
产品特点 产品特点 法文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-03-2023
资料单张 资料单张 意大利文 14-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-03-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-03-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-03-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-03-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 14-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-03-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 14-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-03-2023
资料单张 资料单张 波兰文 14-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-03-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-03-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-03-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 14-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-03-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 14-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-03-2023
资料单张 资料单张 挪威文 14-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 14-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 14-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 14-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-03-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史