Paxlovid

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

nirmatrelvir, ritonavir

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

J05AE30

INN (nemzetközi neve):

nirmatrelvir, ritonavir

Terápiás terület:

COVID-19 virus infection

Terápiás javallatok:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2022-01-28

Betegtájékoztató

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver lyserød, filmovertrukken tablet indeholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvid, filmovertrukken tablet indeholder 100 mg ritonavir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver lyserød 150 mg filmovertrukken tablet nirmatrelvir indeholder
176 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Lyserød, oval, med en størrelse på ca. 17,6 mm i længden og 8,6 mm
i bredden, præget med "PFE" på
den ene side og "3CL" på den anden side.
Ritonavir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Hvide til råhvide, kapselformede tabletter, med en størrelse på ca.
17,1 mm i længden og 9,1 mm i
bredden, præget med "H" på den ene side og "R9" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Paxlovid er indiceret til behandling af coronavirussygdom 2019
(COVID-19) hos voksne, som ikke
kræver supplerende ilt, og som har øget risiko for progression til
alvorlig COVID-19 (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 300 mg nirmatrelvir (2 tabletter à 150 mg)
sammen med 100 mg ritonavir
(1 tablet à 100 mg), der alle tages oralt samtidigt hver 12. time i 5
dage. Paxlovid skal administreres
hurtigst muligt efter at COVID-19-diagnosen er stillet, og inden for 5
dage efter symptomdebut. Det
anbefales at gennemføre det fulde 5-dages behandlingsforløb, også
selvom patienten kræver
hospitalsindlæggelse på grund af alvorlig eller kritisk COVID-19
efter påbegyndelse af behandling
med Paxlovid.
Hvis patienten glemmer en dosis Paxlovid, men kommer i tanke om det
inden for 8 timer efter det
tidspunkt, hvor det nor
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver lyserød, filmovertrukken tablet indeholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvid, filmovertrukken tablet indeholder 100 mg ritonavir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver lyserød 150 mg filmovertrukken tablet nirmatrelvir indeholder
176 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Lyserød, oval, med en størrelse på ca. 17,6 mm i længden og 8,6 mm
i bredden, præget med "PFE" på
den ene side og "3CL" på den anden side.
Ritonavir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Hvide til råhvide, kapselformede tabletter, med en størrelse på ca.
17,1 mm i længden og 9,1 mm i
bredden, præget med "H" på den ene side og "R9" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Paxlovid er indiceret til behandling af coronavirussygdom 2019
(COVID-19) hos voksne, som ikke
kræver supplerende ilt, og som har øget risiko for progression til
alvorlig COVID-19 (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 300 mg nirmatrelvir (2 tabletter à 150 mg)
sammen med 100 mg ritonavir
(1 tablet à 100 mg), der alle tages oralt samtidigt hver 12. time i 5
dage. Paxlovid skal administreres
hurtigst muligt efter at COVID-19-diagnosen er stillet, og inden for 5
dage efter symptomdebut. Det
anbefales at gennemføre det fulde 5-dages behandlingsforløb, også
selvom patienten kræver
hospitalsindlæggelse på grund af alvorlig eller kritisk COVID-19
efter påbegyndelse af behandling
med Paxlovid.
Hvis patienten glemmer en dosis Paxlovid, men kommer i tanke om det
inden for 8 timer efter det
tidspunkt, hvor det nor
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése