Paxlovid

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ডেনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

nirmatrelvir, ritonavir

থেকে পাওয়া:

Pfizer Europe MA EEIG

এটিসি কোড:

J05AE30

INN (International Name):

nirmatrelvir, ritonavir

Therapeutic area:

COVID-19 virus infection

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 15

অনুমোদন অবস্থা:

autoriseret

অনুমোদন তারিখ:

2022-01-28

তথ্য লিফলেট

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver lyserød, filmovertrukken tablet indeholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvid, filmovertrukken tablet indeholder 100 mg ritonavir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver lyserød 150 mg filmovertrukken tablet nirmatrelvir indeholder
176 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Lyserød, oval, med en størrelse på ca. 17,6 mm i længden og 8,6 mm
i bredden, præget med "PFE" på
den ene side og "3CL" på den anden side.
Ritonavir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Hvide til råhvide, kapselformede tabletter, med en størrelse på ca.
17,1 mm i længden og 9,1 mm i
bredden, præget med "H" på den ene side og "R9" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Paxlovid er indiceret til behandling af coronavirussygdom 2019
(COVID-19) hos voksne, som ikke
kræver supplerende ilt, og som har øget risiko for progression til
alvorlig COVID-19 (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 300 mg nirmatrelvir (2 tabletter à 150 mg)
sammen med 100 mg ritonavir
(1 tablet à 100 mg), der alle tages oralt samtidigt hver 12. time i 5
dage. Paxlovid skal administreres
hurtigst muligt efter at COVID-19-diagnosen er stillet, og inden for 5
dage efter symptomdebut. Det
anbefales at gennemføre det fulde 5-dages behandlingsforløb, også
selvom patienten kræver
hospitalsindlæggelse på grund af alvorlig eller kritisk COVID-19
efter påbegyndelse af behandling
med Paxlovid.
Hvis patienten glemmer en dosis Paxlovid, men kommer i tanke om det
inden for 8 timer efter det
tidspunkt, hvor det nor
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver lyserød, filmovertrukken tablet indeholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvid, filmovertrukken tablet indeholder 100 mg ritonavir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver lyserød 150 mg filmovertrukken tablet nirmatrelvir indeholder
176 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Lyserød, oval, med en størrelse på ca. 17,6 mm i længden og 8,6 mm
i bredden, præget med "PFE" på
den ene side og "3CL" på den anden side.
Ritonavir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Hvide til råhvide, kapselformede tabletter, med en størrelse på ca.
17,1 mm i længden og 9,1 mm i
bredden, præget med "H" på den ene side og "R9" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Paxlovid er indiceret til behandling af coronavirussygdom 2019
(COVID-19) hos voksne, som ikke
kræver supplerende ilt, og som har øget risiko for progression til
alvorlig COVID-19 (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 300 mg nirmatrelvir (2 tabletter à 150 mg)
sammen med 100 mg ritonavir
(1 tablet à 100 mg), der alle tages oralt samtidigt hver 12. time i 5
dage. Paxlovid skal administreres
hurtigst muligt efter at COVID-19-diagnosen er stillet, og inden for 5
dage efter symptomdebut. Det
anbefales at gennemføre det fulde 5-dages behandlingsforløb, også
selvom patienten kræver
hospitalsindlæggelse på grund af alvorlig eller kritisk COVID-19
efter påbegyndelse af behandling
med Paxlovid.
Hvis patienten glemmer en dosis Paxlovid, men kommer i tanke om det
inden for 8 timer efter det
tidspunkt, hvor det nor
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 14-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 14-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 14-03-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন