Paxlovid

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-03-2024

Principio attivo:

nirmatrelvir, ritonavir

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

J05AE30

INN (Nome Internazionale):

nirmatrelvir, ritonavir

Area terapeutica:

COVID-19 virus infection

Indicazioni terapeutiche:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2022-01-28

Foglio illustrativo

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver lyserød, filmovertrukken tablet indeholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvid, filmovertrukken tablet indeholder 100 mg ritonavir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver lyserød 150 mg filmovertrukken tablet nirmatrelvir indeholder
176 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Lyserød, oval, med en størrelse på ca. 17,6 mm i længden og 8,6 mm
i bredden, præget med "PFE" på
den ene side og "3CL" på den anden side.
Ritonavir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Hvide til råhvide, kapselformede tabletter, med en størrelse på ca.
17,1 mm i længden og 9,1 mm i
bredden, præget med "H" på den ene side og "R9" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Paxlovid er indiceret til behandling af coronavirussygdom 2019
(COVID-19) hos voksne, som ikke
kræver supplerende ilt, og som har øget risiko for progression til
alvorlig COVID-19 (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 300 mg nirmatrelvir (2 tabletter à 150 mg)
sammen med 100 mg ritonavir
(1 tablet à 100 mg), der alle tages oralt samtidigt hver 12. time i 5
dage. Paxlovid skal administreres
hurtigst muligt efter at COVID-19-diagnosen er stillet, og inden for 5
dage efter symptomdebut. Det
anbefales at gennemføre det fulde 5-dages behandlingsforløb, også
selvom patienten kræver
hospitalsindlæggelse på grund af alvorlig eller kritisk COVID-19
efter påbegyndelse af behandling
med Paxlovid.
Hvis patienten glemmer en dosis Paxlovid, men kommer i tanke om det
inden for 8 timer efter det
tidspunkt, hvor det nor
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver lyserød, filmovertrukken tablet indeholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvid, filmovertrukken tablet indeholder 100 mg ritonavir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver lyserød 150 mg filmovertrukken tablet nirmatrelvir indeholder
176 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Lyserød, oval, med en størrelse på ca. 17,6 mm i længden og 8,6 mm
i bredden, præget med "PFE" på
den ene side og "3CL" på den anden side.
Ritonavir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Hvide til råhvide, kapselformede tabletter, med en størrelse på ca.
17,1 mm i længden og 9,1 mm i
bredden, præget med "H" på den ene side og "R9" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Paxlovid er indiceret til behandling af coronavirussygdom 2019
(COVID-19) hos voksne, som ikke
kræver supplerende ilt, og som har øget risiko for progression til
alvorlig COVID-19 (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 300 mg nirmatrelvir (2 tabletter à 150 mg)
sammen med 100 mg ritonavir
(1 tablet à 100 mg), der alle tages oralt samtidigt hver 12. time i 5
dage. Paxlovid skal administreres
hurtigst muligt efter at COVID-19-diagnosen er stillet, og inden for 5
dage efter symptomdebut. Det
anbefales at gennemføre det fulde 5-dages behandlingsforløb, også
selvom patienten kræver
hospitalsindlæggelse på grund af alvorlig eller kritisk COVID-19
efter påbegyndelse af behandling
med Paxlovid.
Hvis patienten glemmer en dosis Paxlovid, men kommer i tanke om det
inden for 8 timer efter det
tidspunkt, hvor det nor
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti