Paxlovid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-03-2024

Bahan aktif:

nirmatrelvir, ritonavir

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

J05AE30

INN (Nama Internasional):

nirmatrelvir, ritonavir

Area terapi:

COVID-19 virus infection

Indikasi Terapi:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2022-01-28

Selebaran informasi

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver lyserød, filmovertrukken tablet indeholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvid, filmovertrukken tablet indeholder 100 mg ritonavir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver lyserød 150 mg filmovertrukken tablet nirmatrelvir indeholder
176 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Lyserød, oval, med en størrelse på ca. 17,6 mm i længden og 8,6 mm
i bredden, præget med "PFE" på
den ene side og "3CL" på den anden side.
Ritonavir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Hvide til råhvide, kapselformede tabletter, med en størrelse på ca.
17,1 mm i længden og 9,1 mm i
bredden, præget med "H" på den ene side og "R9" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Paxlovid er indiceret til behandling af coronavirussygdom 2019
(COVID-19) hos voksne, som ikke
kræver supplerende ilt, og som har øget risiko for progression til
alvorlig COVID-19 (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 300 mg nirmatrelvir (2 tabletter à 150 mg)
sammen med 100 mg ritonavir
(1 tablet à 100 mg), der alle tages oralt samtidigt hver 12. time i 5
dage. Paxlovid skal administreres
hurtigst muligt efter at COVID-19-diagnosen er stillet, og inden for 5
dage efter symptomdebut. Det
anbefales at gennemføre det fulde 5-dages behandlingsforløb, også
selvom patienten kræver
hospitalsindlæggelse på grund af alvorlig eller kritisk COVID-19
efter påbegyndelse af behandling
med Paxlovid.
Hvis patienten glemmer en dosis Paxlovid, men kommer i tanke om det
inden for 8 timer efter det
tidspunkt, hvor det nor
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver lyserød, filmovertrukken tablet indeholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvid, filmovertrukken tablet indeholder 100 mg ritonavir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver lyserød 150 mg filmovertrukken tablet nirmatrelvir indeholder
176 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Lyserød, oval, med en størrelse på ca. 17,6 mm i længden og 8,6 mm
i bredden, præget med "PFE" på
den ene side og "3CL" på den anden side.
Ritonavir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Hvide til råhvide, kapselformede tabletter, med en størrelse på ca.
17,1 mm i længden og 9,1 mm i
bredden, præget med "H" på den ene side og "R9" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Paxlovid er indiceret til behandling af coronavirussygdom 2019
(COVID-19) hos voksne, som ikke
kræver supplerende ilt, og som har øget risiko for progression til
alvorlig COVID-19 (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 300 mg nirmatrelvir (2 tabletter à 150 mg)
sammen med 100 mg ritonavir
(1 tablet à 100 mg), der alle tages oralt samtidigt hver 12. time i 5
dage. Paxlovid skal administreres
hurtigst muligt efter at COVID-19-diagnosen er stillet, og inden for 5
dage efter symptomdebut. Det
anbefales at gennemføre det fulde 5-dages behandlingsforløb, også
selvom patienten kræver
hospitalsindlæggelse på grund af alvorlig eller kritisk COVID-19
efter påbegyndelse af behandling
med Paxlovid.
Hvis patienten glemmer en dosis Paxlovid, men kommer i tanke om det
inden for 8 timer efter det
tidspunkt, hvor det nor
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen