Paxlovid

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
14-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

nirmatrelvir, ritonavir

Inapatikana kutoka:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kanuni:

J05AE30

INN (Jina la Kimataifa):

nirmatrelvir, ritonavir

Eneo la matibabu:

COVID-19 virus infection

Matibabu dalili:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 15

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2022-01-28

Taarifa za kipeperushi

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver lyserød, filmovertrukken tablet indeholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvid, filmovertrukken tablet indeholder 100 mg ritonavir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver lyserød 150 mg filmovertrukken tablet nirmatrelvir indeholder
176 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Lyserød, oval, med en størrelse på ca. 17,6 mm i længden og 8,6 mm
i bredden, præget med "PFE" på
den ene side og "3CL" på den anden side.
Ritonavir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Hvide til råhvide, kapselformede tabletter, med en størrelse på ca.
17,1 mm i længden og 9,1 mm i
bredden, præget med "H" på den ene side og "R9" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Paxlovid er indiceret til behandling af coronavirussygdom 2019
(COVID-19) hos voksne, som ikke
kræver supplerende ilt, og som har øget risiko for progression til
alvorlig COVID-19 (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 300 mg nirmatrelvir (2 tabletter à 150 mg)
sammen med 100 mg ritonavir
(1 tablet à 100 mg), der alle tages oralt samtidigt hver 12. time i 5
dage. Paxlovid skal administreres
hurtigst muligt efter at COVID-19-diagnosen er stillet, og inden for 5
dage efter symptomdebut. Det
anbefales at gennemføre det fulde 5-dages behandlingsforløb, også
selvom patienten kræver
hospitalsindlæggelse på grund af alvorlig eller kritisk COVID-19
efter påbegyndelse af behandling
med Paxlovid.
Hvis patienten glemmer en dosis Paxlovid, men kommer i tanke om det
inden for 8 timer efter det
tidspunkt, hvor det nor
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver lyserød, filmovertrukken tablet indeholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvid, filmovertrukken tablet indeholder 100 mg ritonavir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver lyserød 150 mg filmovertrukken tablet nirmatrelvir indeholder
176 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Lyserød, oval, med en størrelse på ca. 17,6 mm i længden og 8,6 mm
i bredden, præget med "PFE" på
den ene side og "3CL" på den anden side.
Ritonavir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Hvide til råhvide, kapselformede tabletter, med en størrelse på ca.
17,1 mm i længden og 9,1 mm i
bredden, præget med "H" på den ene side og "R9" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Paxlovid er indiceret til behandling af coronavirussygdom 2019
(COVID-19) hos voksne, som ikke
kræver supplerende ilt, og som har øget risiko for progression til
alvorlig COVID-19 (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 300 mg nirmatrelvir (2 tabletter à 150 mg)
sammen med 100 mg ritonavir
(1 tablet à 100 mg), der alle tages oralt samtidigt hver 12. time i 5
dage. Paxlovid skal administreres
hurtigst muligt efter at COVID-19-diagnosen er stillet, og inden for 5
dage efter symptomdebut. Det
anbefales at gennemføre det fulde 5-dages behandlingsforløb, også
selvom patienten kræver
hospitalsindlæggelse på grund af alvorlig eller kritisk COVID-19
efter påbegyndelse af behandling
med Paxlovid.
Hvis patienten glemmer en dosis Paxlovid, men kommer i tanke om det
inden for 8 timer efter det
tidspunkt, hvor det nor
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 07-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 14-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 14-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 07-03-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati