Paxlovid

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

nirmatrelvir, ritonavir

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

J05AE30

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nirmatrelvir, ritonavir

Терапевтична области:

COVID-19 virus infection

Терапевтичні свідчення:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2022-01-28

інформаційний буклет

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver lyserød, filmovertrukken tablet indeholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvid, filmovertrukken tablet indeholder 100 mg ritonavir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver lyserød 150 mg filmovertrukken tablet nirmatrelvir indeholder
176 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Lyserød, oval, med en størrelse på ca. 17,6 mm i længden og 8,6 mm
i bredden, præget med "PFE" på
den ene side og "3CL" på den anden side.
Ritonavir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Hvide til råhvide, kapselformede tabletter, med en størrelse på ca.
17,1 mm i længden og 9,1 mm i
bredden, præget med "H" på den ene side og "R9" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Paxlovid er indiceret til behandling af coronavirussygdom 2019
(COVID-19) hos voksne, som ikke
kræver supplerende ilt, og som har øget risiko for progression til
alvorlig COVID-19 (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 300 mg nirmatrelvir (2 tabletter à 150 mg)
sammen med 100 mg ritonavir
(1 tablet à 100 mg), der alle tages oralt samtidigt hver 12. time i 5
dage. Paxlovid skal administreres
hurtigst muligt efter at COVID-19-diagnosen er stillet, og inden for 5
dage efter symptomdebut. Det
anbefales at gennemføre det fulde 5-dages behandlingsforløb, også
selvom patienten kræver
hospitalsindlæggelse på grund af alvorlig eller kritisk COVID-19
efter påbegyndelse af behandling
med Paxlovid.
Hvis patienten glemmer en dosis Paxlovid, men kommer i tanke om det
inden for 8 timer efter det
tidspunkt, hvor det nor
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver lyserød, filmovertrukken tablet indeholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvid, filmovertrukken tablet indeholder 100 mg ritonavir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver lyserød 150 mg filmovertrukken tablet nirmatrelvir indeholder
176 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Lyserød, oval, med en størrelse på ca. 17,6 mm i længden og 8,6 mm
i bredden, præget med "PFE" på
den ene side og "3CL" på den anden side.
Ritonavir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Hvide til råhvide, kapselformede tabletter, med en størrelse på ca.
17,1 mm i længden og 9,1 mm i
bredden, præget med "H" på den ene side og "R9" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Paxlovid er indiceret til behandling af coronavirussygdom 2019
(COVID-19) hos voksne, som ikke
kræver supplerende ilt, og som har øget risiko for progression til
alvorlig COVID-19 (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 300 mg nirmatrelvir (2 tabletter à 150 mg)
sammen med 100 mg ritonavir
(1 tablet à 100 mg), der alle tages oralt samtidigt hver 12. time i 5
dage. Paxlovid skal administreres
hurtigst muligt efter at COVID-19-diagnosen er stillet, og inden for 5
dage efter symptomdebut. Det
anbefales at gennemføre det fulde 5-dages behandlingsforløb, også
selvom patienten kræver
hospitalsindlæggelse på grund af alvorlig eller kritisk COVID-19
efter påbegyndelse af behandling
med Paxlovid.
Hvis patienten glemmer en dosis Paxlovid, men kommer i tanke om det
inden for 8 timer efter det
tidspunkt, hvor det nor
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів