Paxlovid

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-03-2024

Ingredient activ:

nirmatrelvir, ritonavir

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

J05AE30

INN (nume internaţional):

nirmatrelvir, ritonavir

Zonă Terapeutică:

COVID-19 virus infection

Indicații terapeutice:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2022-01-28

Prospect

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver lyserød, filmovertrukken tablet indeholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvid, filmovertrukken tablet indeholder 100 mg ritonavir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver lyserød 150 mg filmovertrukken tablet nirmatrelvir indeholder
176 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Lyserød, oval, med en størrelse på ca. 17,6 mm i længden og 8,6 mm
i bredden, præget med "PFE" på
den ene side og "3CL" på den anden side.
Ritonavir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Hvide til råhvide, kapselformede tabletter, med en størrelse på ca.
17,1 mm i længden og 9,1 mm i
bredden, præget med "H" på den ene side og "R9" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Paxlovid er indiceret til behandling af coronavirussygdom 2019
(COVID-19) hos voksne, som ikke
kræver supplerende ilt, og som har øget risiko for progression til
alvorlig COVID-19 (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 300 mg nirmatrelvir (2 tabletter à 150 mg)
sammen med 100 mg ritonavir
(1 tablet à 100 mg), der alle tages oralt samtidigt hver 12. time i 5
dage. Paxlovid skal administreres
hurtigst muligt efter at COVID-19-diagnosen er stillet, og inden for 5
dage efter symptomdebut. Det
anbefales at gennemføre det fulde 5-dages behandlingsforløb, også
selvom patienten kræver
hospitalsindlæggelse på grund af alvorlig eller kritisk COVID-19
efter påbegyndelse af behandling
med Paxlovid.
Hvis patienten glemmer en dosis Paxlovid, men kommer i tanke om det
inden for 8 timer efter det
tidspunkt, hvor det nor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver lyserød, filmovertrukken tablet indeholder 150 mg nirmatrelvir.
Hver hvid, filmovertrukken tablet indeholder 100 mg ritonavir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver lyserød 150 mg filmovertrukken tablet nirmatrelvir indeholder
176 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Nirmatrelvir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Lyserød, oval, med en størrelse på ca. 17,6 mm i længden og 8,6 mm
i bredden, præget med "PFE" på
den ene side og "3CL" på den anden side.
Ritonavir
Filmovertrukken tablet (tablet).
Hvide til råhvide, kapselformede tabletter, med en størrelse på ca.
17,1 mm i længden og 9,1 mm i
bredden, præget med "H" på den ene side og "R9" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Paxlovid er indiceret til behandling af coronavirussygdom 2019
(COVID-19) hos voksne, som ikke
kræver supplerende ilt, og som har øget risiko for progression til
alvorlig COVID-19 (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 300 mg nirmatrelvir (2 tabletter à 150 mg)
sammen med 100 mg ritonavir
(1 tablet à 100 mg), der alle tages oralt samtidigt hver 12. time i 5
dage. Paxlovid skal administreres
hurtigst muligt efter at COVID-19-diagnosen er stillet, og inden for 5
dage efter symptomdebut. Det
anbefales at gennemføre det fulde 5-dages behandlingsforløb, også
selvom patienten kræver
hospitalsindlæggelse på grund af alvorlig eller kritisk COVID-19
efter påbegyndelse af behandling
med Paxlovid.
Hvis patienten glemmer en dosis Paxlovid, men kommer i tanke om det
inden for 8 timer efter det
tidspunkt, hvor det nor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-03-2023
Prospect Prospect cehă 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-03-2023
Prospect Prospect germană 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-03-2023
Prospect Prospect estoniană 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-03-2023
Prospect Prospect greacă 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-03-2023
Prospect Prospect engleză 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-03-2023
Prospect Prospect franceză 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-03-2023
Prospect Prospect italiană 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-03-2023
Prospect Prospect letonă 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-03-2023
Prospect Prospect maghiară 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-03-2023
Prospect Prospect malteză 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-03-2023
Prospect Prospect olandeză 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-03-2023
Prospect Prospect poloneză 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-03-2023
Prospect Prospect portugheză 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-03-2023
Prospect Prospect română 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-03-2023
Prospect Prospect slovacă 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-03-2023
Prospect Prospect slovenă 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-03-2023
Prospect Prospect suedeză 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-03-2024
Prospect Prospect islandeză 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-03-2024
Prospect Prospect croată 14-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor