OvuGel

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-10-2023

有效成分:

Triptorelin acetate

可用日期:

Vetoquinol

ATC代码:

QH01CA97

INN(国际名称):

Triptorelin

治疗组:

Pigs (sows for reproduction)

治疗领域:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

疗效迹象:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2020-11-10

资料单张

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS:
OVUGEL 0,1 MG/ML, MAKŠTIES GELIS PARŠAVEDĖMS REPRODUKCIJAI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
OvuGel 0,1 mg/ml, makšties gelis paršavedėms reprodukcijai
triptorelinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
veikliosios medžiagos:
triptorelino (triptorelino acetato forma)
0,1 mg;
pagalbinių medžiagų:
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,9 mg
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,1 mg
Skystas skaidrus ar šiek tiek drumstas gelis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršavedžių ovuliacijai sinchronizuoti po nujunkymo siekiant
atlikti vienkartinį dirbtinį apvaisinimą
numatytu laiku.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti vaikingumo ir (arba) laktacijos metu.
Nenaudoti paršavedėms, jei yra akivaizdi dauginimosi sistemos
patologija.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
16
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės reprodukcijai)
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudojant komerciškai tiekiamą pripildomą švirkštą su nuimama
adata, ant kurio galima prijungti
makšties infuzijos vamzdelį, kuriuo galima tiksliai dozuoti vaistą
po 2 ml, vienai paršavedei į makštį
reikia sušvirkšti vieną 2 ml dozę (tai atitinka 0,2 mg).
OvuGel reikia sušvirkšti į makštį praėjus maždaug 96 val. po
atjunkymo.
Paršavedes reikia apvaisinti taikant standartinius dirbtinio
apvaisinimo metodus praėjus maždaug
22 val. ± 2 val. po veterinarinio vaisto panaudojimo.
Dozių 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
OvuGel 0,1 mg/ml, makšties gelis paršavedėms reprodukcijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
veikliosios medžiagos:
triptorelino (triptorelino acetato forma)
0,1 mg;
pagalbinių medžiagų:
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,9 mg,
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Makšties gelis.
Skystas skaidrus ar šiek tiek drumstas gelis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės reprodukcijai)
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršavedžių ovuliacijai sinchronizuoti po nujunkymo siekiant
atlikti vienkartinį dirbtinį apvaisinimą
numatytu laiku.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti vaikingumo ir (arba) laktacijos metu.
Nenaudoti paršavedėms, jei yra akivaizdi dauginimosi sistemos
patologija.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
OvuGel veiksmingumas kiaulaitėms (dar nesiparšiavusioms kiaulėms
)
nebuvo įrodytas, todėl šiems
gyvūnams veterinarinio vaisto skirti nerekomenduojama. Paršavedžių
atsakas į sinchronizavimo
protokolus gali būti įtakojamas jų fiziologinės būsenos gydymo
metu. Atsakas į gydymą bandose ar
tarp atskirų individų gali būti netolygus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Veterinarinio vaisto negalima skirti paršavedėms, kurioms nustatyta
reprodukcinių organų patologija,
nevaisingumas ar bendri sveikatos sutrikimai.
3
Reprodukcijos saugumo tyrimas, atliktas paršavedėmis paskyrus 3
kartus už rekomenduojamą didesnę
Ovugel dozę, neparodė jokio poveikio nei reprodukcijos rezultatams,
nei paršeliams.
Tačiau gydymo saugumas paršavedėms per paskesnius reprodukcinius
ciklus nepademonstruo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 07-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 07-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 07-05-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-10-2023
资料单张 资料单张 德文 07-05-2021
产品特点 产品特点 德文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 07-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-10-2023
资料单张 资料单张 英文 07-05-2021
产品特点 产品特点 英文 07-05-2021
资料单张 资料单张 法文 07-05-2021
产品特点 产品特点 法文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 07-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-05-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-10-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 07-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 07-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 07-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-10-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 07-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 07-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 07-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 07-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 07-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史