OvuGel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Triptorelin acetate

Disponibbli minn:

Vetoquinol

Kodiċi ATC:

QH01CA97

INN (Isem Internazzjonali):

Triptorelin

Grupp terapewtiku:

Pigs (sows for reproduction)

Żona terapewtika:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-11-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS:
OVUGEL 0,1 MG/ML, MAKŠTIES GELIS PARŠAVEDĖMS REPRODUKCIJAI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
OvuGel 0,1 mg/ml, makšties gelis paršavedėms reprodukcijai
triptorelinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
veikliosios medžiagos:
triptorelino (triptorelino acetato forma)
0,1 mg;
pagalbinių medžiagų:
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,9 mg
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,1 mg
Skystas skaidrus ar šiek tiek drumstas gelis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršavedžių ovuliacijai sinchronizuoti po nujunkymo siekiant
atlikti vienkartinį dirbtinį apvaisinimą
numatytu laiku.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti vaikingumo ir (arba) laktacijos metu.
Nenaudoti paršavedėms, jei yra akivaizdi dauginimosi sistemos
patologija.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
16
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės reprodukcijai)
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudojant komerciškai tiekiamą pripildomą švirkštą su nuimama
adata, ant kurio galima prijungti
makšties infuzijos vamzdelį, kuriuo galima tiksliai dozuoti vaistą
po 2 ml, vienai paršavedei į makštį
reikia sušvirkšti vieną 2 ml dozę (tai atitinka 0,2 mg).
OvuGel reikia sušvirkšti į makštį praėjus maždaug 96 val. po
atjunkymo.
Paršavedes reikia apvaisinti taikant standartinius dirbtinio
apvaisinimo metodus praėjus maždaug
22 val. ± 2 val. po veterinarinio vaisto panaudojimo.
Dozių 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
OvuGel 0,1 mg/ml, makšties gelis paršavedėms reprodukcijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
veikliosios medžiagos:
triptorelino (triptorelino acetato forma)
0,1 mg;
pagalbinių medžiagų:
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,9 mg,
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Makšties gelis.
Skystas skaidrus ar šiek tiek drumstas gelis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės reprodukcijai)
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršavedžių ovuliacijai sinchronizuoti po nujunkymo siekiant
atlikti vienkartinį dirbtinį apvaisinimą
numatytu laiku.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti vaikingumo ir (arba) laktacijos metu.
Nenaudoti paršavedėms, jei yra akivaizdi dauginimosi sistemos
patologija.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
OvuGel veiksmingumas kiaulaitėms (dar nesiparšiavusioms kiaulėms
)
nebuvo įrodytas, todėl šiems
gyvūnams veterinarinio vaisto skirti nerekomenduojama. Paršavedžių
atsakas į sinchronizavimo
protokolus gali būti įtakojamas jų fiziologinės būsenos gydymo
metu. Atsakas į gydymą bandose ar
tarp atskirų individų gali būti netolygus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Veterinarinio vaisto negalima skirti paršavedėms, kurioms nustatyta
reprodukcinių organų patologija,
nevaisingumas ar bendri sveikatos sutrikimai.
3
Reprodukcijos saugumo tyrimas, atliktas paršavedėmis paskyrus 3
kartus už rekomenduojamą didesnę
Ovugel dozę, neparodė jokio poveikio nei reprodukcijos rezultatams,
nei paršeliams.
Tačiau gydymo saugumas paršavedėms per paskesnius reprodukcinius
ciklus nepademonstruo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-05-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti