OvuGel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-05-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-10-2023

Bahan aktif:

Triptorelin acetate

Boleh didapati daripada:

Vetoquinol

Kod ATC:

QH01CA97

INN (Nama Antarabangsa):

Triptorelin

Kumpulan terapeutik:

Pigs (sows for reproduction)

Kawasan terapeutik:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Tanda-tanda terapeutik:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2020-11-10

Risalah maklumat

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS:
OVUGEL 0,1 MG/ML, MAKŠTIES GELIS PARŠAVEDĖMS REPRODUKCIJAI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
OvuGel 0,1 mg/ml, makšties gelis paršavedėms reprodukcijai
triptorelinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
veikliosios medžiagos:
triptorelino (triptorelino acetato forma)
0,1 mg;
pagalbinių medžiagų:
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,9 mg
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,1 mg
Skystas skaidrus ar šiek tiek drumstas gelis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršavedžių ovuliacijai sinchronizuoti po nujunkymo siekiant
atlikti vienkartinį dirbtinį apvaisinimą
numatytu laiku.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti vaikingumo ir (arba) laktacijos metu.
Nenaudoti paršavedėms, jei yra akivaizdi dauginimosi sistemos
patologija.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
16
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės reprodukcijai)
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudojant komerciškai tiekiamą pripildomą švirkštą su nuimama
adata, ant kurio galima prijungti
makšties infuzijos vamzdelį, kuriuo galima tiksliai dozuoti vaistą
po 2 ml, vienai paršavedei į makštį
reikia sušvirkšti vieną 2 ml dozę (tai atitinka 0,2 mg).
OvuGel reikia sušvirkšti į makštį praėjus maždaug 96 val. po
atjunkymo.
Paršavedes reikia apvaisinti taikant standartinius dirbtinio
apvaisinimo metodus praėjus maždaug
22 val. ± 2 val. po veterinarinio vaisto panaudojimo.
Dozių 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
OvuGel 0,1 mg/ml, makšties gelis paršavedėms reprodukcijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
veikliosios medžiagos:
triptorelino (triptorelino acetato forma)
0,1 mg;
pagalbinių medžiagų:
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,9 mg,
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Makšties gelis.
Skystas skaidrus ar šiek tiek drumstas gelis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės reprodukcijai)
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršavedžių ovuliacijai sinchronizuoti po nujunkymo siekiant
atlikti vienkartinį dirbtinį apvaisinimą
numatytu laiku.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti vaikingumo ir (arba) laktacijos metu.
Nenaudoti paršavedėms, jei yra akivaizdi dauginimosi sistemos
patologija.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
OvuGel veiksmingumas kiaulaitėms (dar nesiparšiavusioms kiaulėms
)
nebuvo įrodytas, todėl šiems
gyvūnams veterinarinio vaisto skirti nerekomenduojama. Paršavedžių
atsakas į sinchronizavimo
protokolus gali būti įtakojamas jų fiziologinės būsenos gydymo
metu. Atsakas į gydymą bandose ar
tarp atskirų individų gali būti netolygus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Veterinarinio vaisto negalima skirti paršavedėms, kurioms nustatyta
reprodukcinių organų patologija,
nevaisingumas ar bendri sveikatos sutrikimai.
3
Reprodukcijos saugumo tyrimas, atliktas paršavedėmis paskyrus 3
kartus už rekomenduojamą didesnę
Ovugel dozę, neparodė jokio poveikio nei reprodukcijos rezultatams,
nei paršeliams.
Tačiau gydymo saugumas paršavedėms per paskesnius reprodukcinius
ciklus nepademonstruo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 07-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-05-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 07-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen