OvuGel

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Triptorelin acetate

Доступна з:

Vetoquinol

Код атс:

QH01CA97

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Triptorelin

Терапевтична група:

Pigs (sows for reproduction)

Терапевтична области:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Терапевтичні свідчення:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2020-11-10

інформаційний буклет

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS:
OVUGEL 0,1 MG/ML, MAKŠTIES GELIS PARŠAVEDĖMS REPRODUKCIJAI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
OvuGel 0,1 mg/ml, makšties gelis paršavedėms reprodukcijai
triptorelinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
veikliosios medžiagos:
triptorelino (triptorelino acetato forma)
0,1 mg;
pagalbinių medžiagų:
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,9 mg
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,1 mg
Skystas skaidrus ar šiek tiek drumstas gelis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršavedžių ovuliacijai sinchronizuoti po nujunkymo siekiant
atlikti vienkartinį dirbtinį apvaisinimą
numatytu laiku.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti vaikingumo ir (arba) laktacijos metu.
Nenaudoti paršavedėms, jei yra akivaizdi dauginimosi sistemos
patologija.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
16
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės reprodukcijai)
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudojant komerciškai tiekiamą pripildomą švirkštą su nuimama
adata, ant kurio galima prijungti
makšties infuzijos vamzdelį, kuriuo galima tiksliai dozuoti vaistą
po 2 ml, vienai paršavedei į makštį
reikia sušvirkšti vieną 2 ml dozę (tai atitinka 0,2 mg).
OvuGel reikia sušvirkšti į makštį praėjus maždaug 96 val. po
atjunkymo.
Paršavedes reikia apvaisinti taikant standartinius dirbtinio
apvaisinimo metodus praėjus maždaug
22 val. ± 2 val. po veterinarinio vaisto panaudojimo.
Dozių 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
OvuGel 0,1 mg/ml, makšties gelis paršavedėms reprodukcijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
veikliosios medžiagos:
triptorelino (triptorelino acetato forma)
0,1 mg;
pagalbinių medžiagų:
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,9 mg,
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Makšties gelis.
Skystas skaidrus ar šiek tiek drumstas gelis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės reprodukcijai)
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršavedžių ovuliacijai sinchronizuoti po nujunkymo siekiant
atlikti vienkartinį dirbtinį apvaisinimą
numatytu laiku.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti vaikingumo ir (arba) laktacijos metu.
Nenaudoti paršavedėms, jei yra akivaizdi dauginimosi sistemos
patologija.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
OvuGel veiksmingumas kiaulaitėms (dar nesiparšiavusioms kiaulėms
)
nebuvo įrodytas, todėl šiems
gyvūnams veterinarinio vaisto skirti nerekomenduojama. Paršavedžių
atsakas į sinchronizavimo
protokolus gali būti įtakojamas jų fiziologinės būsenos gydymo
metu. Atsakas į gydymą bandose ar
tarp atskirų individų gali būti netolygus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Veterinarinio vaisto negalima skirti paršavedėms, kurioms nustatyta
reprodukcinių organų patologija,
nevaisingumas ar bendri sveikatos sutrikimai.
3
Reprodukcijos saugumo tyrimas, atliktas paršavedėmis paskyrus 3
kartus už rekomenduojamą didesnę
Ovugel dozę, neparodė jokio poveikio nei reprodukcijos rezultatams,
nei paršeliams.
Tačiau gydymo saugumas paršavedėms per paskesnius reprodukcinius
ciklus nepademonstruo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-05-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів