OvuGel

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Triptorelin acetate

Disponible depuis:

Vetoquinol

Code ATC:

QH01CA97

DCI (Dénomination commune internationale):

Triptorelin

Groupe thérapeutique:

Pigs (sows for reproduction)

Domaine thérapeutique:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

indications thérapeutiques:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2020-11-10

Notice patient

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS:
OVUGEL 0,1 MG/ML, MAKŠTIES GELIS PARŠAVEDĖMS REPRODUKCIJAI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
OvuGel 0,1 mg/ml, makšties gelis paršavedėms reprodukcijai
triptorelinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
veikliosios medžiagos:
triptorelino (triptorelino acetato forma)
0,1 mg;
pagalbinių medžiagų:
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,9 mg
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,1 mg
Skystas skaidrus ar šiek tiek drumstas gelis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršavedžių ovuliacijai sinchronizuoti po nujunkymo siekiant
atlikti vienkartinį dirbtinį apvaisinimą
numatytu laiku.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti vaikingumo ir (arba) laktacijos metu.
Nenaudoti paršavedėms, jei yra akivaizdi dauginimosi sistemos
patologija.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
16
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės reprodukcijai)
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudojant komerciškai tiekiamą pripildomą švirkštą su nuimama
adata, ant kurio galima prijungti
makšties infuzijos vamzdelį, kuriuo galima tiksliai dozuoti vaistą
po 2 ml, vienai paršavedei į makštį
reikia sušvirkšti vieną 2 ml dozę (tai atitinka 0,2 mg).
OvuGel reikia sušvirkšti į makštį praėjus maždaug 96 val. po
atjunkymo.
Paršavedes reikia apvaisinti taikant standartinius dirbtinio
apvaisinimo metodus praėjus maždaug
22 val. ± 2 val. po veterinarinio vaisto panaudojimo.
Dozių 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
OvuGel 0,1 mg/ml, makšties gelis paršavedėms reprodukcijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
veikliosios medžiagos:
triptorelino (triptorelino acetato forma)
0,1 mg;
pagalbinių medžiagų:
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,9 mg,
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Makšties gelis.
Skystas skaidrus ar šiek tiek drumstas gelis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės reprodukcijai)
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršavedžių ovuliacijai sinchronizuoti po nujunkymo siekiant
atlikti vienkartinį dirbtinį apvaisinimą
numatytu laiku.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti vaikingumo ir (arba) laktacijos metu.
Nenaudoti paršavedėms, jei yra akivaizdi dauginimosi sistemos
patologija.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
OvuGel veiksmingumas kiaulaitėms (dar nesiparšiavusioms kiaulėms
)
nebuvo įrodytas, todėl šiems
gyvūnams veterinarinio vaisto skirti nerekomenduojama. Paršavedžių
atsakas į sinchronizavimo
protokolus gali būti įtakojamas jų fiziologinės būsenos gydymo
metu. Atsakas į gydymą bandose ar
tarp atskirų individų gali būti netolygus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Veterinarinio vaisto negalima skirti paršavedėms, kurioms nustatyta
reprodukcinių organų patologija,
nevaisingumas ar bendri sveikatos sutrikimai.
3
Reprodukcijos saugumo tyrimas, atliktas paršavedėmis paskyrus 3
kartus už rekomenduojamą didesnę
Ovugel dozę, neparodė jokio poveikio nei reprodukcijos rezultatams,
nei paršeliams.
Tačiau gydymo saugumas paršavedėms per paskesnius reprodukcinius
ciklus nepademonstruo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-10-2023
Notice patient Notice patient espagnol 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-10-2023
Notice patient Notice patient tchèque 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-10-2023
Notice patient Notice patient danois 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-10-2023
Notice patient Notice patient allemand 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-10-2023
Notice patient Notice patient estonien 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-10-2023
Notice patient Notice patient grec 07-05-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-05-2021
Notice patient Notice patient français 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-10-2023
Notice patient Notice patient italien 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-10-2023
Notice patient Notice patient letton 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-10-2023
Notice patient Notice patient hongrois 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-10-2023
Notice patient Notice patient maltais 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-10-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-10-2023
Notice patient Notice patient polonais 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-10-2023
Notice patient Notice patient portugais 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-10-2023
Notice patient Notice patient roumain 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-10-2023
Notice patient Notice patient slovaque 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-10-2023
Notice patient Notice patient slovène 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-10-2023
Notice patient Notice patient finnois 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-10-2023
Notice patient Notice patient suédois 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-10-2023
Notice patient Notice patient norvégien 07-05-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-05-2021
Notice patient Notice patient croate 07-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-10-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents