OvuGel

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
07-05-2021
SPC SPC (SPC)
07-05-2021
PAR PAR (PAR)
12-10-2023

active_ingredient:

Triptorelin acetate

MAH:

Vetoquinol

ATC_code:

QH01CA97

INN:

Triptorelin

therapeutic_group:

Pigs (sows for reproduction)

therapeutic_area:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

therapeutic_indication:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2020-11-10

PIL

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS:
OVUGEL 0,1 MG/ML, MAKŠTIES GELIS PARŠAVEDĖMS REPRODUKCIJAI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
OvuGel 0,1 mg/ml, makšties gelis paršavedėms reprodukcijai
triptorelinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
veikliosios medžiagos:
triptorelino (triptorelino acetato forma)
0,1 mg;
pagalbinių medžiagų:
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,9 mg
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,1 mg
Skystas skaidrus ar šiek tiek drumstas gelis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršavedžių ovuliacijai sinchronizuoti po nujunkymo siekiant
atlikti vienkartinį dirbtinį apvaisinimą
numatytu laiku.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti vaikingumo ir (arba) laktacijos metu.
Nenaudoti paršavedėms, jei yra akivaizdi dauginimosi sistemos
patologija.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
16
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės reprodukcijai)
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudojant komerciškai tiekiamą pripildomą švirkštą su nuimama
adata, ant kurio galima prijungti
makšties infuzijos vamzdelį, kuriuo galima tiksliai dozuoti vaistą
po 2 ml, vienai paršavedei į makštį
reikia sušvirkšti vieną 2 ml dozę (tai atitinka 0,2 mg).
OvuGel reikia sušvirkšti į makštį praėjus maždaug 96 val. po
atjunkymo.
Paršavedes reikia apvaisinti taikant standartinius dirbtinio
apvaisinimo metodus praėjus maždaug
22 val. ± 2 val. po veterinarinio vaisto panaudojimo.
Dozių 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
OvuGel 0,1 mg/ml, makšties gelis paršavedėms reprodukcijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
veikliosios medžiagos:
triptorelino (triptorelino acetato forma)
0,1 mg;
pagalbinių medžiagų:
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,9 mg,
natrio metilo parahidroksibenzoato
0,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Makšties gelis.
Skystas skaidrus ar šiek tiek drumstas gelis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės reprodukcijai)
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršavedžių ovuliacijai sinchronizuoti po nujunkymo siekiant
atlikti vienkartinį dirbtinį apvaisinimą
numatytu laiku.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti vaikingumo ir (arba) laktacijos metu.
Nenaudoti paršavedėms, jei yra akivaizdi dauginimosi sistemos
patologija.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
OvuGel veiksmingumas kiaulaitėms (dar nesiparšiavusioms kiaulėms
)
nebuvo įrodytas, todėl šiems
gyvūnams veterinarinio vaisto skirti nerekomenduojama. Paršavedžių
atsakas į sinchronizavimo
protokolus gali būti įtakojamas jų fiziologinės būsenos gydymo
metu. Atsakas į gydymą bandose ar
tarp atskirų individų gali būti netolygus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Veterinarinio vaisto negalima skirti paršavedėms, kurioms nustatyta
reprodukcinių organų patologija,
nevaisingumas ar bendri sveikatos sutrikimai.
3
Reprodukcijos saugumo tyrimas, atliktas paršavedėmis paskyrus 3
kartus už rekomenduojamą didesnę
Ovugel dozę, neparodė jokio poveikio nei reprodukcijos rezultatams,
nei paršeliams.
Tačiau gydymo saugumas paršavedėms per paskesnius reprodukcinius
ciklus nepademonstruo
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-05-2021
SPC SPC բուլղարերեն 07-05-2021
PAR PAR բուլղարերեն 12-10-2023
PIL PIL իսպաներեն 07-05-2021
SPC SPC իսպաներեն 07-05-2021
PAR PAR իսպաներեն 12-10-2023
PIL PIL չեխերեն 07-05-2021
SPC SPC չեխերեն 07-05-2021
PAR PAR չեխերեն 12-10-2023
PIL PIL դանիերեն 07-05-2021
SPC SPC դանիերեն 07-05-2021
PAR PAR դանիերեն 12-10-2023
PIL PIL գերմաներեն 07-05-2021
SPC SPC գերմաներեն 07-05-2021
PAR PAR գերմաներեն 12-10-2023
PIL PIL էստոներեն 07-05-2021
SPC SPC էստոներեն 07-05-2021
PAR PAR էստոներեն 12-10-2023
PIL PIL հունարեն 07-05-2021
SPC SPC հունարեն 07-05-2021
PAR PAR հունարեն 12-10-2023
PIL PIL անգլերեն 07-05-2021
SPC SPC անգլերեն 07-05-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 07-05-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 07-05-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 12-10-2023
PIL PIL իտալերեն 07-05-2021
SPC SPC իտալերեն 07-05-2021
PAR PAR իտալերեն 12-10-2023
PIL PIL լատվիերեն 07-05-2021
SPC SPC լատվիերեն 07-05-2021
PAR PAR լատվիերեն 12-10-2023
PIL PIL հունգարերեն 07-05-2021
SPC SPC հունգարերեն 07-05-2021
PAR PAR հունգարերեն 12-10-2023
PIL PIL մալթերեն 07-05-2021
SPC SPC մալթերեն 07-05-2021
PAR PAR մալթերեն 12-10-2023
PIL PIL հոլանդերեն 07-05-2021
SPC SPC հոլանդերեն 07-05-2021
PAR PAR հոլանդերեն 12-10-2023
PIL PIL լեհերեն 07-05-2021
SPC SPC լեհերեն 07-05-2021
PAR PAR լեհերեն 12-10-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 07-05-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 07-05-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 12-10-2023
PIL PIL ռումիներեն 07-05-2021
SPC SPC ռումիներեն 07-05-2021
PAR PAR ռումիներեն 12-10-2023
PIL PIL սլովակերեն 07-05-2021
SPC SPC սլովակերեն 07-05-2021
PAR PAR սլովակերեն 12-10-2023
PIL PIL սլովեներեն 07-05-2021
SPC SPC սլովեներեն 07-05-2021
PAR PAR սլովեներեն 12-10-2023
PIL PIL ֆիններեն 07-05-2021
SPC SPC ֆիններեն 07-05-2021
PAR PAR ֆիններեն 12-10-2023
PIL PIL շվեդերեն 07-05-2021
SPC SPC շվեդերեն 07-05-2021
PAR PAR շվեդերեն 12-10-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 07-05-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 07-05-2021
PIL PIL իսլանդերեն 07-05-2021
SPC SPC իսլանդերեն 07-05-2021
PIL PIL խորվաթերեն 07-05-2021
SPC SPC խորվաթերեն 07-05-2021
PAR PAR խորվաթերեն 12-10-2023

view_documents_history