Osurnia

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-08-2014

有效成分:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

可用日期:

Dechra Regulatory B.V.

ATC代码:

QS02CA90

INN(国际名称):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

治疗组:

Psi

治疗领域:

Kortikosteroidi in antiinfectives v kombinaciji

疗效迹象:

Zdravljenje akutnega otitisa externa.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2014-07-31

资料单张

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
OSURNIA GEL ZA UHO ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Združeno
kraljestvo
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Hrvaška
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
OSURNIA gel za uho za pse
terbinafin/florfenikol/betametazonacetat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek (1,2 g) vsebuje 10 mg terbinafina, 10 mg florfenikola in 1
mg betametazonacetata.
Pomožna snov: 1 mg butilhidroksitoluena (E321).
Belkast do rahlo rumen prosojen gel.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje akutnega vnetja zunanjega sluhovoda ter akutnega
poslabšanja ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda, povezanega z bakterijo
_Staphylococcus pseudintermedius_
in glivico
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine, na druge
kortikosteroide ali na katerokoli
pomožno snov.
Ne uporabite, če je bobnič predrt.
Ne uporabite pri psih z generalizirano demodikozo.
Ne uporabite pri brejih ali vzrejnih živalih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Glede na izkušnje po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih
primerih poročali o gluhosti ali
okvari sluha, večinoma začasni, po uporabi zdravila pri psih,
predvsem pri starejših živalih.
Po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih primerih poročali
o reakcijah na mestu apliciranja
(eritem, bolečina, pruritus, edem in razjeda).
Po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih primerih poročali
o preobčutljivostnih reakcijah,
vključno s obraznim edemom, urtikarijo in šokom. Pogostost
neželenih učinkov je določena po
naslednjem dogovoru:
1
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
OSURNIA gel za uho za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (1,2 g) vsebuje:
UČINKOVINE:
terbinafin:
10 mg
florfenikol:
10 mg
betametazonacetat:
1 mg
kar ustreza bazi betametazona
0,9 mg
POMOŽNA SNOV:
butilhidroksitoluen (E321)
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Gel za uho.
Belkast do rahlo rumen prosojen gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje akutnega vnetja zunanjega sluhovoda ter akutnega
poslabšanja ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda, povezanega z bakterijo
_Staphylococcus pseudintermedius_
in glivico
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine, na druge
kortikosteroide ali na katerokoli
pomožno snov.
Ne uporabite, če je bobnič predrt.
Ne uporabite pri psih z generalizirano demodikozo.
Ne uporabite pri brejih ali vzrejnih živalih (glejte poglavje 4.7).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ušesa pred prvim dajanjem zdravila očistite. Še 21 dni po drugem
dajanju ušes ne čistite ponovno. V
kliničnih raziskavah se je za čiščenje ušes uporabljala le
fiziološka raztopina.
Na notranjem in zunanjem delu uhlja se lahko pojavi prehodna mokrota,
ki je posledica prisotnosti
zdravila, ni pa klinično pomembna. Bakterijsko in glivično vnetje
sluhovoda sta pogosto posledica
drugih stanj. Pred protimikrobnim zdravljenjem je treba izvesti
ustrezno diagnostiko in predvideti
zdravljenje vzroka.
3
Pri živalih z anamnezo kroničnega ali ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda je lahko
učinkovitost tega zdravila zmanjšana, če primarni vzrok, kot je
npr. alergija ali anatomska zgradba
ušesa, ni obravnavan.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavi preobčutljivost na katerokoli sestavino, morate uho
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 20-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 20-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 20-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-08-2014
资料单张 资料单张 德文 20-07-2021
产品特点 产品特点 德文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 20-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-08-2014
资料单张 资料单张 英文 13-05-2018
产品特点 产品特点 英文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-08-2014
资料单张 资料单张 法文 20-07-2021
产品特点 产品特点 法文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 20-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 20-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 20-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 20-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 20-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 20-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 20-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 20-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 20-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 20-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-08-2014

查看文件历史