Osurnia

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Dostupné s:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kód:

QS02CA90

INN (Mezinárodní Name):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Kortikosteroidi in antiinfectives v kombinaciji

Terapeutické indikace:

Zdravljenje akutnega otitisa externa.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2014-07-31

Informace pro uživatele

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
OSURNIA GEL ZA UHO ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Združeno
kraljestvo
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Hrvaška
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
OSURNIA gel za uho za pse
terbinafin/florfenikol/betametazonacetat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek (1,2 g) vsebuje 10 mg terbinafina, 10 mg florfenikola in 1
mg betametazonacetata.
Pomožna snov: 1 mg butilhidroksitoluena (E321).
Belkast do rahlo rumen prosojen gel.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje akutnega vnetja zunanjega sluhovoda ter akutnega
poslabšanja ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda, povezanega z bakterijo
_Staphylococcus pseudintermedius_
in glivico
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine, na druge
kortikosteroide ali na katerokoli
pomožno snov.
Ne uporabite, če je bobnič predrt.
Ne uporabite pri psih z generalizirano demodikozo.
Ne uporabite pri brejih ali vzrejnih živalih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Glede na izkušnje po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih
primerih poročali o gluhosti ali
okvari sluha, večinoma začasni, po uporabi zdravila pri psih,
predvsem pri starejših živalih.
Po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih primerih poročali
o reakcijah na mestu apliciranja
(eritem, bolečina, pruritus, edem in razjeda).
Po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih primerih poročali
o preobčutljivostnih reakcijah,
vključno s obraznim edemom, urtikarijo in šokom. Pogostost
neželenih učinkov je določena po
naslednjem dogovoru:
1
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
OSURNIA gel za uho za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (1,2 g) vsebuje:
UČINKOVINE:
terbinafin:
10 mg
florfenikol:
10 mg
betametazonacetat:
1 mg
kar ustreza bazi betametazona
0,9 mg
POMOŽNA SNOV:
butilhidroksitoluen (E321)
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Gel za uho.
Belkast do rahlo rumen prosojen gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje akutnega vnetja zunanjega sluhovoda ter akutnega
poslabšanja ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda, povezanega z bakterijo
_Staphylococcus pseudintermedius_
in glivico
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine, na druge
kortikosteroide ali na katerokoli
pomožno snov.
Ne uporabite, če je bobnič predrt.
Ne uporabite pri psih z generalizirano demodikozo.
Ne uporabite pri brejih ali vzrejnih živalih (glejte poglavje 4.7).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ušesa pred prvim dajanjem zdravila očistite. Še 21 dni po drugem
dajanju ušes ne čistite ponovno. V
kliničnih raziskavah se je za čiščenje ušes uporabljala le
fiziološka raztopina.
Na notranjem in zunanjem delu uhlja se lahko pojavi prehodna mokrota,
ki je posledica prisotnosti
zdravila, ni pa klinično pomembna. Bakterijsko in glivično vnetje
sluhovoda sta pogosto posledica
drugih stanj. Pred protimikrobnim zdravljenjem je treba izvesti
ustrezno diagnostiko in predvideti
zdravljenje vzroka.
3
Pri živalih z anamnezo kroničnega ali ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda je lahko
učinkovitost tega zdravila zmanjšana, če primarni vzrok, kot je
npr. alergija ali anatomska zgradba
ušesa, ni obravnavan.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavi preobčutljivost na katerokoli sestavino, morate uho
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-08-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů