Osurnia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Pieejams no:

Dechra Regulatory B.V.

ATĶ kods:

QS02CA90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Ārstniecības grupa:

Psi

Ārstniecības joma:

Kortikosteroidi in antiinfectives v kombinaciji

Ārstēšanas norādes:

Zdravljenje akutnega otitisa externa.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2014-07-31

Lietošanas instrukcija

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
OSURNIA GEL ZA UHO ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Združeno
kraljestvo
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Hrvaška
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
OSURNIA gel za uho za pse
terbinafin/florfenikol/betametazonacetat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek (1,2 g) vsebuje 10 mg terbinafina, 10 mg florfenikola in 1
mg betametazonacetata.
Pomožna snov: 1 mg butilhidroksitoluena (E321).
Belkast do rahlo rumen prosojen gel.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje akutnega vnetja zunanjega sluhovoda ter akutnega
poslabšanja ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda, povezanega z bakterijo
_Staphylococcus pseudintermedius_
in glivico
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine, na druge
kortikosteroide ali na katerokoli
pomožno snov.
Ne uporabite, če je bobnič predrt.
Ne uporabite pri psih z generalizirano demodikozo.
Ne uporabite pri brejih ali vzrejnih živalih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Glede na izkušnje po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih
primerih poročali o gluhosti ali
okvari sluha, večinoma začasni, po uporabi zdravila pri psih,
predvsem pri starejših živalih.
Po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih primerih poročali
o reakcijah na mestu apliciranja
(eritem, bolečina, pruritus, edem in razjeda).
Po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih primerih poročali
o preobčutljivostnih reakcijah,
vključno s obraznim edemom, urtikarijo in šokom. Pogostost
neželenih učinkov je določena po
naslednjem dogovoru:
1
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
OSURNIA gel za uho za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (1,2 g) vsebuje:
UČINKOVINE:
terbinafin:
10 mg
florfenikol:
10 mg
betametazonacetat:
1 mg
kar ustreza bazi betametazona
0,9 mg
POMOŽNA SNOV:
butilhidroksitoluen (E321)
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Gel za uho.
Belkast do rahlo rumen prosojen gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje akutnega vnetja zunanjega sluhovoda ter akutnega
poslabšanja ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda, povezanega z bakterijo
_Staphylococcus pseudintermedius_
in glivico
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine, na druge
kortikosteroide ali na katerokoli
pomožno snov.
Ne uporabite, če je bobnič predrt.
Ne uporabite pri psih z generalizirano demodikozo.
Ne uporabite pri brejih ali vzrejnih živalih (glejte poglavje 4.7).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ušesa pred prvim dajanjem zdravila očistite. Še 21 dni po drugem
dajanju ušes ne čistite ponovno. V
kliničnih raziskavah se je za čiščenje ušes uporabljala le
fiziološka raztopina.
Na notranjem in zunanjem delu uhlja se lahko pojavi prehodna mokrota,
ki je posledica prisotnosti
zdravila, ni pa klinično pomembna. Bakterijsko in glivično vnetje
sluhovoda sta pogosto posledica
drugih stanj. Pred protimikrobnim zdravljenjem je treba izvesti
ustrezno diagnostiko in predvideti
zdravljenje vzroka.
3
Pri živalih z anamnezo kroničnega ali ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda je lahko
učinkovitost tega zdravila zmanjšana, če primarni vzrok, kot je
npr. alergija ali anatomska zgradba
ušesa, ni obravnavan.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavi preobčutljivost na katerokoli sestavino, morate uho
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-08-2014

Skatīt dokumentu vēsturi