Osurnia

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-07-2021

Aktiivinen ainesosa:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Saatavilla:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-koodi:

QS02CA90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapeuttinen ryhmä:

Psi

Terapeuttinen alue:

Kortikosteroidi in antiinfectives v kombinaciji

Käyttöaiheet:

Zdravljenje akutnega otitisa externa.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2014-07-31

Pakkausseloste

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
OSURNIA GEL ZA UHO ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Združeno
kraljestvo
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Hrvaška
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
OSURNIA gel za uho za pse
terbinafin/florfenikol/betametazonacetat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek (1,2 g) vsebuje 10 mg terbinafina, 10 mg florfenikola in 1
mg betametazonacetata.
Pomožna snov: 1 mg butilhidroksitoluena (E321).
Belkast do rahlo rumen prosojen gel.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje akutnega vnetja zunanjega sluhovoda ter akutnega
poslabšanja ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda, povezanega z bakterijo
_Staphylococcus pseudintermedius_
in glivico
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine, na druge
kortikosteroide ali na katerokoli
pomožno snov.
Ne uporabite, če je bobnič predrt.
Ne uporabite pri psih z generalizirano demodikozo.
Ne uporabite pri brejih ali vzrejnih živalih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Glede na izkušnje po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih
primerih poročali o gluhosti ali
okvari sluha, večinoma začasni, po uporabi zdravila pri psih,
predvsem pri starejših živalih.
Po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih primerih poročali
o reakcijah na mestu apliciranja
(eritem, bolečina, pruritus, edem in razjeda).
Po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih primerih poročali
o preobčutljivostnih reakcijah,
vključno s obraznim edemom, urtikarijo in šokom. Pogostost
neželenih učinkov je določena po
naslednjem dogovoru:
1
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
OSURNIA gel za uho za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (1,2 g) vsebuje:
UČINKOVINE:
terbinafin:
10 mg
florfenikol:
10 mg
betametazonacetat:
1 mg
kar ustreza bazi betametazona
0,9 mg
POMOŽNA SNOV:
butilhidroksitoluen (E321)
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Gel za uho.
Belkast do rahlo rumen prosojen gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje akutnega vnetja zunanjega sluhovoda ter akutnega
poslabšanja ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda, povezanega z bakterijo
_Staphylococcus pseudintermedius_
in glivico
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine, na druge
kortikosteroide ali na katerokoli
pomožno snov.
Ne uporabite, če je bobnič predrt.
Ne uporabite pri psih z generalizirano demodikozo.
Ne uporabite pri brejih ali vzrejnih živalih (glejte poglavje 4.7).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ušesa pred prvim dajanjem zdravila očistite. Še 21 dni po drugem
dajanju ušes ne čistite ponovno. V
kliničnih raziskavah se je za čiščenje ušes uporabljala le
fiziološka raztopina.
Na notranjem in zunanjem delu uhlja se lahko pojavi prehodna mokrota,
ki je posledica prisotnosti
zdravila, ni pa klinično pomembna. Bakterijsko in glivično vnetje
sluhovoda sta pogosto posledica
drugih stanj. Pred protimikrobnim zdravljenjem je treba izvesti
ustrezno diagnostiko in predvideti
zdravljenje vzroka.
3
Pri živalih z anamnezo kroničnega ali ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda je lahko
učinkovitost tega zdravila zmanjšana, če primarni vzrok, kot je
npr. alergija ali anatomska zgradba
ušesa, ni obravnavan.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavi preobčutljivost na katerokoli sestavino, morate uho
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-07-2021

Näytä asiakirjojen historia