Osurnia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-07-2021

Ingredient activ:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Disponibil de la:

Dechra Regulatory B.V.

Codul ATC:

QS02CA90

INN (nume internaţional):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Grupul Terapeutică:

Psi

Zonă Terapeutică:

Kortikosteroidi in antiinfectives v kombinaciji

Indicații terapeutice:

Zdravljenje akutnega otitisa externa.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2014-07-31

Prospect

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
OSURNIA GEL ZA UHO ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Združeno
kraljestvo
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Hrvaška
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
OSURNIA gel za uho za pse
terbinafin/florfenikol/betametazonacetat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek (1,2 g) vsebuje 10 mg terbinafina, 10 mg florfenikola in 1
mg betametazonacetata.
Pomožna snov: 1 mg butilhidroksitoluena (E321).
Belkast do rahlo rumen prosojen gel.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje akutnega vnetja zunanjega sluhovoda ter akutnega
poslabšanja ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda, povezanega z bakterijo
_Staphylococcus pseudintermedius_
in glivico
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine, na druge
kortikosteroide ali na katerokoli
pomožno snov.
Ne uporabite, če je bobnič predrt.
Ne uporabite pri psih z generalizirano demodikozo.
Ne uporabite pri brejih ali vzrejnih živalih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Glede na izkušnje po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih
primerih poročali o gluhosti ali
okvari sluha, večinoma začasni, po uporabi zdravila pri psih,
predvsem pri starejših živalih.
Po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih primerih poročali
o reakcijah na mestu apliciranja
(eritem, bolečina, pruritus, edem in razjeda).
Po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih primerih poročali
o preobčutljivostnih reakcijah,
vključno s obraznim edemom, urtikarijo in šokom. Pogostost
neželenih učinkov je določena po
naslednjem dogovoru:
1
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
OSURNIA gel za uho za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (1,2 g) vsebuje:
UČINKOVINE:
terbinafin:
10 mg
florfenikol:
10 mg
betametazonacetat:
1 mg
kar ustreza bazi betametazona
0,9 mg
POMOŽNA SNOV:
butilhidroksitoluen (E321)
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Gel za uho.
Belkast do rahlo rumen prosojen gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje akutnega vnetja zunanjega sluhovoda ter akutnega
poslabšanja ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda, povezanega z bakterijo
_Staphylococcus pseudintermedius_
in glivico
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine, na druge
kortikosteroide ali na katerokoli
pomožno snov.
Ne uporabite, če je bobnič predrt.
Ne uporabite pri psih z generalizirano demodikozo.
Ne uporabite pri brejih ali vzrejnih živalih (glejte poglavje 4.7).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ušesa pred prvim dajanjem zdravila očistite. Še 21 dni po drugem
dajanju ušes ne čistite ponovno. V
kliničnih raziskavah se je za čiščenje ušes uporabljala le
fiziološka raztopina.
Na notranjem in zunanjem delu uhlja se lahko pojavi prehodna mokrota,
ki je posledica prisotnosti
zdravila, ni pa klinično pomembna. Bakterijsko in glivično vnetje
sluhovoda sta pogosto posledica
drugih stanj. Pred protimikrobnim zdravljenjem je treba izvesti
ustrezno diagnostiko in predvideti
zdravljenje vzroka.
3
Pri živalih z anamnezo kroničnega ali ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda je lahko
učinkovitost tega zdravila zmanjšana, če primarni vzrok, kot je
npr. alergija ali anatomska zgradba
ušesa, ni obravnavan.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavi preobčutljivost na katerokoli sestavino, morate uho
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-08-2014
Prospect Prospect spaniolă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-08-2014
Prospect Prospect cehă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-08-2014
Prospect Prospect daneză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-08-2014
Prospect Prospect germană 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-08-2014
Prospect Prospect estoniană 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-08-2014
Prospect Prospect greacă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-08-2014
Prospect Prospect engleză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-08-2014
Prospect Prospect franceză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-08-2014
Prospect Prospect italiană 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-08-2014
Prospect Prospect letonă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-08-2014
Prospect Prospect lituaniană 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-08-2014
Prospect Prospect maghiară 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-08-2014
Prospect Prospect malteză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-08-2014
Prospect Prospect olandeză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-08-2014
Prospect Prospect poloneză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-08-2014
Prospect Prospect portugheză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-08-2014
Prospect Prospect română 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-08-2014
Prospect Prospect slovacă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-08-2014
Prospect Prospect finlandeză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-08-2014
Prospect Prospect suedeză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-08-2014
Prospect Prospect norvegiană 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-07-2021
Prospect Prospect islandeză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-07-2021
Prospect Prospect croată 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-08-2014

Vizualizați istoricul documentelor