Osurnia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

متاح من:

Dechra Regulatory B.V.

ATC رمز:

QS02CA90

INN (الاسم الدولي):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

المجموعة العلاجية:

Psi

المجال العلاجي:

Kortikosteroidi in antiinfectives v kombinaciji

الخصائص العلاجية:

Zdravljenje akutnega otitisa externa.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2014-07-31

نشرة المعلومات

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
OSURNIA GEL ZA UHO ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Združeno
kraljestvo
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Hrvaška
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
OSURNIA gel za uho za pse
terbinafin/florfenikol/betametazonacetat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek (1,2 g) vsebuje 10 mg terbinafina, 10 mg florfenikola in 1
mg betametazonacetata.
Pomožna snov: 1 mg butilhidroksitoluena (E321).
Belkast do rahlo rumen prosojen gel.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje akutnega vnetja zunanjega sluhovoda ter akutnega
poslabšanja ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda, povezanega z bakterijo
_Staphylococcus pseudintermedius_
in glivico
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine, na druge
kortikosteroide ali na katerokoli
pomožno snov.
Ne uporabite, če je bobnič predrt.
Ne uporabite pri psih z generalizirano demodikozo.
Ne uporabite pri brejih ali vzrejnih živalih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Glede na izkušnje po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih
primerih poročali o gluhosti ali
okvari sluha, večinoma začasni, po uporabi zdravila pri psih,
predvsem pri starejših živalih.
Po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih primerih poročali
o reakcijah na mestu apliciranja
(eritem, bolečina, pruritus, edem in razjeda).
Po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih primerih poročali
o preobčutljivostnih reakcijah,
vključno s obraznim edemom, urtikarijo in šokom. Pogostost
neželenih učinkov je določena po
naslednjem dogovoru:
1
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
OSURNIA gel za uho za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (1,2 g) vsebuje:
UČINKOVINE:
terbinafin:
10 mg
florfenikol:
10 mg
betametazonacetat:
1 mg
kar ustreza bazi betametazona
0,9 mg
POMOŽNA SNOV:
butilhidroksitoluen (E321)
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Gel za uho.
Belkast do rahlo rumen prosojen gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje akutnega vnetja zunanjega sluhovoda ter akutnega
poslabšanja ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda, povezanega z bakterijo
_Staphylococcus pseudintermedius_
in glivico
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine, na druge
kortikosteroide ali na katerokoli
pomožno snov.
Ne uporabite, če je bobnič predrt.
Ne uporabite pri psih z generalizirano demodikozo.
Ne uporabite pri brejih ali vzrejnih živalih (glejte poglavje 4.7).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ušesa pred prvim dajanjem zdravila očistite. Še 21 dni po drugem
dajanju ušes ne čistite ponovno. V
kliničnih raziskavah se je za čiščenje ušes uporabljala le
fiziološka raztopina.
Na notranjem in zunanjem delu uhlja se lahko pojavi prehodna mokrota,
ki je posledica prisotnosti
zdravila, ni pa klinično pomembna. Bakterijsko in glivično vnetje
sluhovoda sta pogosto posledica
drugih stanj. Pred protimikrobnim zdravljenjem je treba izvesti
ustrezno diagnostiko in predvideti
zdravljenje vzroka.
3
Pri živalih z anamnezo kroničnega ali ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda je lahko
učinkovitost tega zdravila zmanjšana, če primarni vzrok, kot je
npr. alergija ali anatomska zgradba
ušesa, ni obravnavan.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavi preobčutljivost na katerokoli sestavino, morate uho
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-08-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات