Osurnia

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-08-2014

Toimeaine:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Saadav alates:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kood:

QS02CA90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapeutiline rühm:

Psi

Terapeutiline ala:

Kortikosteroidi in antiinfectives v kombinaciji

Näidustused:

Zdravljenje akutnega otitisa externa.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2014-07-31

Infovoldik

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
OSURNIA GEL ZA UHO ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Združeno
kraljestvo
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Hrvaška
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
OSURNIA gel za uho za pse
terbinafin/florfenikol/betametazonacetat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek (1,2 g) vsebuje 10 mg terbinafina, 10 mg florfenikola in 1
mg betametazonacetata.
Pomožna snov: 1 mg butilhidroksitoluena (E321).
Belkast do rahlo rumen prosojen gel.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje akutnega vnetja zunanjega sluhovoda ter akutnega
poslabšanja ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda, povezanega z bakterijo
_Staphylococcus pseudintermedius_
in glivico
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine, na druge
kortikosteroide ali na katerokoli
pomožno snov.
Ne uporabite, če je bobnič predrt.
Ne uporabite pri psih z generalizirano demodikozo.
Ne uporabite pri brejih ali vzrejnih živalih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Glede na izkušnje po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih
primerih poročali o gluhosti ali
okvari sluha, večinoma začasni, po uporabi zdravila pri psih,
predvsem pri starejših živalih.
Po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih primerih poročali
o reakcijah na mestu apliciranja
(eritem, bolečina, pruritus, edem in razjeda).
Po pridobitvi dovoljenja za promet so v zelo redkih primerih poročali
o preobčutljivostnih reakcijah,
vključno s obraznim edemom, urtikarijo in šokom. Pogostost
neželenih učinkov je določena po
naslednjem dogovoru:
1
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
OSURNIA gel za uho za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (1,2 g) vsebuje:
UČINKOVINE:
terbinafin:
10 mg
florfenikol:
10 mg
betametazonacetat:
1 mg
kar ustreza bazi betametazona
0,9 mg
POMOŽNA SNOV:
butilhidroksitoluen (E321)
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Gel za uho.
Belkast do rahlo rumen prosojen gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje akutnega vnetja zunanjega sluhovoda ter akutnega
poslabšanja ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda, povezanega z bakterijo
_Staphylococcus pseudintermedius_
in glivico
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine, na druge
kortikosteroide ali na katerokoli
pomožno snov.
Ne uporabite, če je bobnič predrt.
Ne uporabite pri psih z generalizirano demodikozo.
Ne uporabite pri brejih ali vzrejnih živalih (glejte poglavje 4.7).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ušesa pred prvim dajanjem zdravila očistite. Še 21 dni po drugem
dajanju ušes ne čistite ponovno. V
kliničnih raziskavah se je za čiščenje ušes uporabljala le
fiziološka raztopina.
Na notranjem in zunanjem delu uhlja se lahko pojavi prehodna mokrota,
ki je posledica prisotnosti
zdravila, ni pa klinično pomembna. Bakterijsko in glivično vnetje
sluhovoda sta pogosto posledica
drugih stanj. Pred protimikrobnim zdravljenjem je treba izvesti
ustrezno diagnostiko in predvideti
zdravljenje vzroka.
3
Pri živalih z anamnezo kroničnega ali ponavljajočega se vnetja
zunanjega sluhovoda je lahko
učinkovitost tega zdravila zmanjšana, če primarni vzrok, kot je
npr. alergija ali anatomska zgradba
ušesa, ni obravnavan.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavi preobčutljivost na katerokoli sestavino, morate uho
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik taani 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused taani 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik läti 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused läti 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik malta 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused malta 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik poola 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused poola 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik soome 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused soome 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik norra 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused norra 20-07-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 20-07-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-08-2014

Vaadake dokumentide ajalugu