Nplate

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
17-10-2022

有效成分:

romiplostim

可用日期:

Amgen Europe B.V.

ATC代码:

B02BX04

INN(国际名称):

romiplostim

治疗组:

Antihemorrhagics

治疗领域:

Purpura, blóðflagnafæð, blóðflagnafæð

疗效迹象:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. barkstera, immúnóglóbúlín). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. barkstera, immúnóglóbúlín).

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2009-02-04

资料单张

                                78
B. FYLGISEÐILL
79
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NPLATE 125 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
NPLATE 250 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
NPLATE 500 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
Romiplostim
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Nplate og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nplate
3.
Hvernig nota á Nplate
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nplate
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NPLATE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Nplate er romiplostim sem er prótein notað
til að meðhöndla sjúklinga með of
fáar blóðflögur vegna frumkominnar blóðflagnafæðar af
ónæmistoga (immune primary
thrombocytopenia). Frumkomin blóðflagnafæð af ónæmistoga er
sjúkdómur þar sem ónæmiskerfi
líkamans eyðir eigin blóðflögum. Blóðflögur eru frumurnar í
blóðinu sem hjálpa við að loka sárum og
mynda blóðkekki. Of fáar blóðflögur getur orsakað mar og
alvarlegar blæðingar.
Nplate er notað til meðhöndlunar hjá fullorðnum sjúklingum með
frumkomna blóðflagnafæð af
ónæmistoga hvort sem miltað hefur verið fjarlægt eða ekki og sem
hafa áður verið meðhöndlaðir
árangurslaust með barksterum eða immúnóglóbúlínum. Nplate er
einnig notað til meðhöndlunar hjá
börnum 1 árs og el
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nplate 125 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Nplate 250 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Nplate 500 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Nplate 125 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 125 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun innihalda 0,25 ml af lausn
125 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 125 míkróg af romiplostimi.
Nplate 250 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun innihalda 0,5 ml af lausn
250 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 250 míkróg af romiplostimi.
Nplate 500 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun inniheldur 1 ml af lausn
500 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 500 míkróg af romiplostimi.
Romiplostim er framleitt með DNA erfðatækni í
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn (stungulyfsstofn).
Duftið er hvítt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir:
Nplate er ætlað meðferðar á frumkominni blóðflagnafæð af
ónæmistoga (primary immune
thrombocytopenia, ITP) hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa ekki
svarað annarri meðferð (t.d.
barksterum, immúnóglóbúlíni) (sjá kafla 4.2 og 5.1).
Börn:
Nplate er ætlað meðferðar á langvinnri frumkominni
blóðflagnafæð af ónæmistoga (primary immune
thrombocytopenia, ITP) hjá sjúklingum eins árs og eldri sem hafa
ekki svarað annarri meðferð (t.d.
barksterum, immúnóglóbúlíni) (sjá kafla 4.2 og 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal vera í höndum læknis með reynslu í meðhöndlun
blóðsjúkdóma.
Ska
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-06-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 17-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-06-2018
资料单张 资料单张 捷克文 17-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-06-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 17-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-06-2018
资料单张 资料单张 德文 17-10-2022
产品特点 产品特点 德文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-06-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-06-2018
资料单张 资料单张 希腊文 17-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-06-2018
资料单张 资料单张 英文 17-10-2022
产品特点 产品特点 英文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-06-2018
资料单张 资料单张 法文 17-10-2022
产品特点 产品特点 法文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-06-2018
资料单张 资料单张 意大利文 17-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-06-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-06-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-06-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-06-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 17-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-06-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 17-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-06-2018
资料单张 资料单张 波兰文 17-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-06-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-06-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-06-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 17-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-06-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 17-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-06-2018
资料单张 资料单张 挪威文 17-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 17-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-06-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史