Nplate

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-10-2022

Aktiv bestanddel:

romiplostim

Tilgængelig fra:

Amgen Europe B.V.

ATC-kode:

B02BX04

INN (International Name):

romiplostim

Terapeutisk gruppe:

Antihemorrhagics

Terapeutisk område:

Purpura, blóðflagnafæð, blóðflagnafæð

Terapeutiske indikationer:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. barkstera, immúnóglóbúlín). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. barkstera, immúnóglóbúlín).

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2009-02-04

Indlægsseddel

                                78
B. FYLGISEÐILL
79
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NPLATE 125 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
NPLATE 250 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
NPLATE 500 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
Romiplostim
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Nplate og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nplate
3.
Hvernig nota á Nplate
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nplate
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NPLATE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Nplate er romiplostim sem er prótein notað
til að meðhöndla sjúklinga með of
fáar blóðflögur vegna frumkominnar blóðflagnafæðar af
ónæmistoga (immune primary
thrombocytopenia). Frumkomin blóðflagnafæð af ónæmistoga er
sjúkdómur þar sem ónæmiskerfi
líkamans eyðir eigin blóðflögum. Blóðflögur eru frumurnar í
blóðinu sem hjálpa við að loka sárum og
mynda blóðkekki. Of fáar blóðflögur getur orsakað mar og
alvarlegar blæðingar.
Nplate er notað til meðhöndlunar hjá fullorðnum sjúklingum með
frumkomna blóðflagnafæð af
ónæmistoga hvort sem miltað hefur verið fjarlægt eða ekki og sem
hafa áður verið meðhöndlaðir
árangurslaust með barksterum eða immúnóglóbúlínum. Nplate er
einnig notað til meðhöndlunar hjá
börnum 1 árs og el
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nplate 125 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Nplate 250 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Nplate 500 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Nplate 125 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 125 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun innihalda 0,25 ml af lausn
125 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 125 míkróg af romiplostimi.
Nplate 250 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun innihalda 0,5 ml af lausn
250 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 250 míkróg af romiplostimi.
Nplate 500 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun inniheldur 1 ml af lausn
500 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 500 míkróg af romiplostimi.
Romiplostim er framleitt með DNA erfðatækni í
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn (stungulyfsstofn).
Duftið er hvítt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir:
Nplate er ætlað meðferðar á frumkominni blóðflagnafæð af
ónæmistoga (primary immune
thrombocytopenia, ITP) hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa ekki
svarað annarri meðferð (t.d.
barksterum, immúnóglóbúlíni) (sjá kafla 4.2 og 5.1).
Börn:
Nplate er ætlað meðferðar á langvinnri frumkominni
blóðflagnafæð af ónæmistoga (primary immune
thrombocytopenia, ITP) hjá sjúklingum eins árs og eldri sem hafa
ekki svarað annarri meðferð (t.d.
barksterum, immúnóglóbúlíni) (sjá kafla 4.2 og 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal vera í höndum læknis með reynslu í meðhöndlun
blóðsjúkdóma.
Ska
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-06-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik