Nplate

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-10-2022

Werkstoffen:

romiplostim

Beschikbaar vanaf:

Amgen Europe B.V.

ATC-code:

B02BX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

romiplostim

Therapeutische categorie:

Antihemorrhagics

Therapeutisch gebied:

Purpura, blóðflagnafæð, blóðflagnafæð

therapeutische indicaties:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. barkstera, immúnóglóbúlín). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. barkstera, immúnóglóbúlín).

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2009-02-04

Bijsluiter

                                78
B. FYLGISEÐILL
79
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NPLATE 125 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
NPLATE 250 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
NPLATE 500 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
Romiplostim
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Nplate og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nplate
3.
Hvernig nota á Nplate
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nplate
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NPLATE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Nplate er romiplostim sem er prótein notað
til að meðhöndla sjúklinga með of
fáar blóðflögur vegna frumkominnar blóðflagnafæðar af
ónæmistoga (immune primary
thrombocytopenia). Frumkomin blóðflagnafæð af ónæmistoga er
sjúkdómur þar sem ónæmiskerfi
líkamans eyðir eigin blóðflögum. Blóðflögur eru frumurnar í
blóðinu sem hjálpa við að loka sárum og
mynda blóðkekki. Of fáar blóðflögur getur orsakað mar og
alvarlegar blæðingar.
Nplate er notað til meðhöndlunar hjá fullorðnum sjúklingum með
frumkomna blóðflagnafæð af
ónæmistoga hvort sem miltað hefur verið fjarlægt eða ekki og sem
hafa áður verið meðhöndlaðir
árangurslaust með barksterum eða immúnóglóbúlínum. Nplate er
einnig notað til meðhöndlunar hjá
börnum 1 árs og el
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nplate 125 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Nplate 250 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Nplate 500 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Nplate 125 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 125 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun innihalda 0,25 ml af lausn
125 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 125 míkróg af romiplostimi.
Nplate 250 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun innihalda 0,5 ml af lausn
250 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 250 míkróg af romiplostimi.
Nplate 500 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun inniheldur 1 ml af lausn
500 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 500 míkróg af romiplostimi.
Romiplostim er framleitt með DNA erfðatækni í
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn (stungulyfsstofn).
Duftið er hvítt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir:
Nplate er ætlað meðferðar á frumkominni blóðflagnafæð af
ónæmistoga (primary immune
thrombocytopenia, ITP) hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa ekki
svarað annarri meðferð (t.d.
barksterum, immúnóglóbúlíni) (sjá kafla 4.2 og 5.1).
Börn:
Nplate er ætlað meðferðar á langvinnri frumkominni
blóðflagnafæð af ónæmistoga (primary immune
thrombocytopenia, ITP) hjá sjúklingum eins árs og eldri sem hafa
ekki svarað annarri meðferð (t.d.
barksterum, immúnóglóbúlíni) (sjá kafla 4.2 og 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal vera í höndum læknis með reynslu í meðhöndlun
blóðsjúkdóma.
Ska
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-06-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten