Nplate

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

romiplostim

Доступна с:

Amgen Europe B.V.

код АТС:

B02BX04

ИНН (Международная Имя):

romiplostim

Терапевтическая группа:

Antihemorrhagics

Терапевтические области:

Purpura, blóðflagnafæð, blóðflagnafæð

Терапевтические показания :

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. barkstera, immúnóglóbúlín). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. barkstera, immúnóglóbúlín).

Обзор продуктов:

Revision: 26

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2009-02-04

тонкая брошюра

                                78
B. FYLGISEÐILL
79
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NPLATE 125 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
NPLATE 250 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
NPLATE 500 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
Romiplostim
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Nplate og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nplate
3.
Hvernig nota á Nplate
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nplate
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NPLATE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Nplate er romiplostim sem er prótein notað
til að meðhöndla sjúklinga með of
fáar blóðflögur vegna frumkominnar blóðflagnafæðar af
ónæmistoga (immune primary
thrombocytopenia). Frumkomin blóðflagnafæð af ónæmistoga er
sjúkdómur þar sem ónæmiskerfi
líkamans eyðir eigin blóðflögum. Blóðflögur eru frumurnar í
blóðinu sem hjálpa við að loka sárum og
mynda blóðkekki. Of fáar blóðflögur getur orsakað mar og
alvarlegar blæðingar.
Nplate er notað til meðhöndlunar hjá fullorðnum sjúklingum með
frumkomna blóðflagnafæð af
ónæmistoga hvort sem miltað hefur verið fjarlægt eða ekki og sem
hafa áður verið meðhöndlaðir
árangurslaust með barksterum eða immúnóglóbúlínum. Nplate er
einnig notað til meðhöndlunar hjá
börnum 1 árs og el
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nplate 125 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Nplate 250 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Nplate 500 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Nplate 125 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 125 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun innihalda 0,25 ml af lausn
125 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 125 míkróg af romiplostimi.
Nplate 250 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun innihalda 0,5 ml af lausn
250 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 250 míkróg af romiplostimi.
Nplate 500 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun inniheldur 1 ml af lausn
500 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 500 míkróg af romiplostimi.
Romiplostim er framleitt með DNA erfðatækni í
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn (stungulyfsstofn).
Duftið er hvítt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir:
Nplate er ætlað meðferðar á frumkominni blóðflagnafæð af
ónæmistoga (primary immune
thrombocytopenia, ITP) hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa ekki
svarað annarri meðferð (t.d.
barksterum, immúnóglóbúlíni) (sjá kafla 4.2 og 5.1).
Börn:
Nplate er ætlað meðferðar á langvinnri frumkominni
blóðflagnafæð af ónæmistoga (primary immune
thrombocytopenia, ITP) hjá sjúklingum eins árs og eldri sem hafa
ekki svarað annarri meðferð (t.d.
barksterum, immúnóglóbúlíni) (sjá kafla 4.2 og 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal vera í höndum læknis með reynslu í meðhöndlun
blóðsjúkdóma.
Ska
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-10-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов