Nplate

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

romiplostim

Disponível em:

Amgen Europe B.V.

Código ATC:

B02BX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

romiplostim

Grupo terapêutico:

Antihemorrhagics

Área terapêutica:

Purpura, blóðflagnafæð, blóðflagnafæð

Indicações terapêuticas:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. barkstera, immúnóglóbúlín). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. barkstera, immúnóglóbúlín).

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2009-02-04

Folheto informativo - Bula

                                78
B. FYLGISEÐILL
79
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NPLATE 125 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
NPLATE 250 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
NPLATE 500 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
Romiplostim
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Nplate og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nplate
3.
Hvernig nota á Nplate
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nplate
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NPLATE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Nplate er romiplostim sem er prótein notað
til að meðhöndla sjúklinga með of
fáar blóðflögur vegna frumkominnar blóðflagnafæðar af
ónæmistoga (immune primary
thrombocytopenia). Frumkomin blóðflagnafæð af ónæmistoga er
sjúkdómur þar sem ónæmiskerfi
líkamans eyðir eigin blóðflögum. Blóðflögur eru frumurnar í
blóðinu sem hjálpa við að loka sárum og
mynda blóðkekki. Of fáar blóðflögur getur orsakað mar og
alvarlegar blæðingar.
Nplate er notað til meðhöndlunar hjá fullorðnum sjúklingum með
frumkomna blóðflagnafæð af
ónæmistoga hvort sem miltað hefur verið fjarlægt eða ekki og sem
hafa áður verið meðhöndlaðir
árangurslaust með barksterum eða immúnóglóbúlínum. Nplate er
einnig notað til meðhöndlunar hjá
börnum 1 árs og el
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nplate 125 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Nplate 250 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Nplate 500 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Nplate 125 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 125 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun innihalda 0,25 ml af lausn
125 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 125 míkróg af romiplostimi.
Nplate 250 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun innihalda 0,5 ml af lausn
250 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 250 míkróg af romiplostimi.
Nplate 500 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun inniheldur 1 ml af lausn
500 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 500 míkróg af romiplostimi.
Romiplostim er framleitt með DNA erfðatækni í
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn (stungulyfsstofn).
Duftið er hvítt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir:
Nplate er ætlað meðferðar á frumkominni blóðflagnafæð af
ónæmistoga (primary immune
thrombocytopenia, ITP) hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa ekki
svarað annarri meðferð (t.d.
barksterum, immúnóglóbúlíni) (sjá kafla 4.2 og 5.1).
Börn:
Nplate er ætlað meðferðar á langvinnri frumkominni
blóðflagnafæð af ónæmistoga (primary immune
thrombocytopenia, ITP) hjá sjúklingum eins árs og eldri sem hafa
ekki svarað annarri meðferð (t.d.
barksterum, immúnóglóbúlíni) (sjá kafla 4.2 og 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal vera í höndum læknis með reynslu í meðhöndlun
blóðsjúkdóma.
Ska
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas grego 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas francês 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas letão 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 17-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas português 17-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas croata 17-10-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos