Nplate

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

romiplostim

Disponible depuis:

Amgen Europe B.V.

Code ATC:

B02BX04

DCI (Dénomination commune internationale):

romiplostim

Groupe thérapeutique:

Antihemorrhagics

Domaine thérapeutique:

Purpura, blóðflagnafæð, blóðflagnafæð

indications thérapeutiques:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. barkstera, immúnóglóbúlín). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. barkstera, immúnóglóbúlín).

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2009-02-04

Notice patient

                                78
B. FYLGISEÐILL
79
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NPLATE 125 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
NPLATE 250 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
NPLATE 500 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
Romiplostim
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Nplate og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nplate
3.
Hvernig nota á Nplate
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nplate
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NPLATE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Nplate er romiplostim sem er prótein notað
til að meðhöndla sjúklinga með of
fáar blóðflögur vegna frumkominnar blóðflagnafæðar af
ónæmistoga (immune primary
thrombocytopenia). Frumkomin blóðflagnafæð af ónæmistoga er
sjúkdómur þar sem ónæmiskerfi
líkamans eyðir eigin blóðflögum. Blóðflögur eru frumurnar í
blóðinu sem hjálpa við að loka sárum og
mynda blóðkekki. Of fáar blóðflögur getur orsakað mar og
alvarlegar blæðingar.
Nplate er notað til meðhöndlunar hjá fullorðnum sjúklingum með
frumkomna blóðflagnafæð af
ónæmistoga hvort sem miltað hefur verið fjarlægt eða ekki og sem
hafa áður verið meðhöndlaðir
árangurslaust með barksterum eða immúnóglóbúlínum. Nplate er
einnig notað til meðhöndlunar hjá
börnum 1 árs og el
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nplate 125 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Nplate 250 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Nplate 500 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Nplate 125 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 125 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun innihalda 0,25 ml af lausn
125 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 125 míkróg af romiplostimi.
Nplate 250 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun innihalda 0,5 ml af lausn
250 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 250 míkróg af romiplostimi.
Nplate 500 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun inniheldur 1 ml af lausn
500 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 500 míkróg af romiplostimi.
Romiplostim er framleitt með DNA erfðatækni í
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn (stungulyfsstofn).
Duftið er hvítt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir:
Nplate er ætlað meðferðar á frumkominni blóðflagnafæð af
ónæmistoga (primary immune
thrombocytopenia, ITP) hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa ekki
svarað annarri meðferð (t.d.
barksterum, immúnóglóbúlíni) (sjá kafla 4.2 og 5.1).
Börn:
Nplate er ætlað meðferðar á langvinnri frumkominni
blóðflagnafæð af ónæmistoga (primary immune
thrombocytopenia, ITP) hjá sjúklingum eins árs og eldri sem hafa
ekki svarað annarri meðferð (t.d.
barksterum, immúnóglóbúlíni) (sjá kafla 4.2 og 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal vera í höndum læknis með reynslu í meðhöndlun
blóðsjúkdóma.
Ska
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-06-2018
Notice patient Notice patient espagnol 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-06-2018
Notice patient Notice patient tchèque 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-06-2018
Notice patient Notice patient danois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-06-2018
Notice patient Notice patient allemand 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-06-2018
Notice patient Notice patient estonien 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-06-2018
Notice patient Notice patient grec 17-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-06-2018
Notice patient Notice patient français 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-06-2018
Notice patient Notice patient italien 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-06-2018
Notice patient Notice patient letton 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-06-2018
Notice patient Notice patient lituanien 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-06-2018
Notice patient Notice patient hongrois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-06-2018
Notice patient Notice patient maltais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-06-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-06-2018
Notice patient Notice patient polonais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-06-2018
Notice patient Notice patient portugais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-06-2018
Notice patient Notice patient roumain 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-06-2018
Notice patient Notice patient slovaque 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-06-2018
Notice patient Notice patient slovène 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-06-2018
Notice patient Notice patient finnois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-06-2018
Notice patient Notice patient suédois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-06-2018
Notice patient Notice patient norvégien 17-10-2022
Notice patient Notice patient croate 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-06-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents